Dichromasy, kelemahan warna, kategori kehidupan rak untuk tentera

Utama Katarak

Penglihatan warna adalah keupayaan mata untuk melihat warna berdasarkan kepekaan terhadap pelbagai pelepasan yang berbeza dari spektrum yang kelihatan. Ini adalah fungsi alat radial retina.

Ada kemungkinan untuk membezakan tiga kumpulan warna secara kondisional bergantung kepada panjang gelombang radiasi: gelombang panjang - merah dan oren, gelombang sederhana - kuning dan hijau, gelombang pendek - biru, biru, ungu. Semua pelbagai warna warna (beberapa puluhan ribu) boleh didapati dengan mencampurkan tiga warna utama - merah, hijau, biru. Semua warna ini dapat membezakan mata manusia. Properti mata ini sangat penting dalam kehidupan manusia. Isyarat warna digunakan secara meluas dalam sektor pengangkutan, industri dan lain-lain sektor ekonomi. Persepsi warna yang betul diperlukan dalam semua kepakaran perubatan, kini walaupun diagnostik X-ray telah menjadi bukan sahaja hitam dan putih, tetapi juga warna.

Idea persepsi tiga warna pertama kali dinyatakan oleh M. V. Lomonosov seawal 1756. Pada tahun 1802, T. Jung menerbitkan sebuah kertas yang menjadi asas teori persepsi warna tiga komponen. Sumbangan besar kepada perkembangan teori ini dibuat oleh G. Helmholtz dan para pelajarnya. Menurut teori tiga komponen Jung - Lomonosov - Helmholtz, terdapat tiga jenis kon. Setiap daripada mereka mempunyai pigmen tertentu, secara selektif dirangsang oleh sinaran monokromatik tertentu. Konak biru mempunyai kepekaan spektrum maksimum dalam julat 430-468 nm, dalam kon hijau yang maksimum penyerapan adalah pada tahap 530 nm, dan dalam kon merah - 560 nm.

Pada masa yang sama, persepsi warna adalah hasil pendedahan kepada cahaya pada ketiga-tiga jenis kon. Sinaran mana-mana panjang gelombang menggembirakan semua kerusi retina, tetapi kepada pelbagai peringkat (Rajah 4.14). Dengan kerengsaan sama ketiga-tiga kumpulan kon, perasaan warna putih muncul. Terdapat masalah penglihatan berwarna kongenital dan diperolehi. Sekitar 8% lelaki mempunyai cacat lahir. Pada wanita, patologi ini kurang biasa (kira-kira 0.5%). Perubahan yang diperoleh dalam persepsi warna dicatatkan dalam penyakit retina, saraf optik dan sistem saraf pusat.

Dalam klasifikasi gangguan kongenital visi warna Chris - Nagel, warna merah dianggap sebagai warna pertama dan menandakan "protos" (protos Yunani - pertama), kemudian hijau - deuteros (deuteros Yunani - kedua) dan biru - tritos (Greek). tritos - yang ketiga). Orang yang mempunyai persepsi warna normal adalah trikromat biasa.

Persepsi anomali mengenai salah satu daripada tiga warna itu ditakrifkan sebagai pro-, deutero- dan tritanomalia. Proto- dan deuteranomalies dibahagikan kepada tiga jenis: jenis C - sedikit penurunan dalam penerimaan warna, jenis B - pelanggaran yang lebih mendalam, dan jenis A - sehingga kehilangan persepsi merah atau hijau.

Kurangnya persepsi tentang salah satu daripada tiga warna menjadikan seseorang itu dikromatik dan masing-masing ditandakan, sebagai prot-deuter atau tritanopia (zarah - negatif zarah, ops, opos-sight, mata). Orang-orang dengan patologi seperti itu disebut prot-, deutero-, dan tritanopes. Kegagalan untuk melihat salah satu warna utama, misalnya, merah, mengubah persepsi warna-warna lain, kerana tidak ada perkiraan merah dalam komposisi mereka.

Sangat jarang mempunyai monokrom, hanya melihat salah satu dari tiga warna utama. Lebih kurang sering, dengan patologi kon kasar, achromasia dicatat - persepsi hitam dan putih di dunia. Kelainan kongenital persepsi warna biasanya tidak diiringi oleh perubahan mata yang lain, dan pemilik anomali ini akan belajar tentangnya secara kebetulan semasa pemeriksaan medik. Tinjauan sedemikian adalah wajib bagi pemandu semua jenis pengangkutan, orang yang bekerja dengan jentera bergerak, dan dalam beberapa profesi apabila diskriminasi warna yang betul diperlukan.

Penilaian perbezaan warna mata. Kajian ini dilakukan pada alat khas - anomaloskop atau menggunakan jadual polikromatik. Kaedah yang dicadangkan oleh E. B. Rabkin, berdasarkan penggunaan warna sifat asas, diterima secara umum.

Warna dicirikan oleh tiga sifat:

  • warna nada, yang merupakan tanda utama warna dan bergantung kepada panjang gelombang cahaya;
  • tepu ditentukan oleh proporsi nada utama di antara kekotoran warna yang berbeza;
  • kecerahan, atau cahaya, yang ditunjukkan oleh tahap kedekatan dengan warna putih (tahap pencairan putih).

Jadual diagnostik dibina berdasarkan prinsip persamaan bulatan warna yang berbeza dari segi kecerahan dan ketepuan. Dengan bantuan mereka, angka dan angka geometri ("perangkap") ditandakan, yang boleh dilihat dan dibaca oleh anomali warna. Pada masa yang sama, mereka tidak melihat angka atau angka yang ditarik oleh bulatan warna yang sama. Oleh itu, inilah warna yang subjeknya tidak dilihat. Semasa kajian, pesakit harus duduk kembali ke tingkap. Doktor memegang meja di tingkat matanya pada jarak 0.5-1 m. Setiap meja terdedah selama 5 s. Lebih lama anda hanya boleh menunjukkan jadual yang paling rumit (Rajah 4.15, 4.16).

Jika apa-apa pelanggaran terhadap persepsi warna dikenalpasti, mereka membuat kad subjek, sampel yang boleh didapati di lampiran untuk jadual Rabkin. Trichromat biasa akan membaca semua 25 jadual, jenis C trichromate anomalous - lebih daripada 12, dikromat - 7-9.

Dengan tinjauan massa, menunjukkan yang paling sukar untuk mengenali jadual dari setiap kumpulan, anda boleh dengan cepat memeriksa kontinjen yang besar. Sekiranya subjek itu jelas mengenali ujian yang disebutkan di atas dengan pengulangan tiga kali ganda, maka adalah mungkin untuk membuat kesimpulan tentang kehadiran trikromasia biasa walaupun tanpa menyampaikan yang lain. Sekiranya sekurang-kurangnya satu daripada ujian ini tidak diiktiraf, mereka menyimpulkan bahawa terdapat kelemahan warna dan terus membentangkan semua jadual lain untuk menjelaskan diagnosis.

Kelainan rasa warna yang dikesan dinilai mengikut jadual sebagai warna kelemahan 1, II atau III masing-masing untuk merah (protodeficiency), hijau (deuterodeficiency) dan biru (tritodeficiency) warna atau warna buta - dichromasy (pro-, deuterium atau tritanopia). Untuk mendiagnosis gangguan persepsi warna dalam amalan klinikal, jadual ambang dibangunkan oleh E. N. Yustova et al. untuk menentukan ambang perbezaan warna (tsvetosila) penganalisis visual. Menggunakan jadual ini menentukan keupayaan untuk menangkap perbezaan minimum dalam nada dua warna, menduduki lebih kurang kedudukan rapat dalam segitiga warna.

Rawatan kelemahan warna

Penyakit Mata Rumah

Penglihatan warna adalah hadiah semulajadi yang unik. Beberapa makhluk di Bumi dapat membezakan bukan sahaja kontur objek, tetapi juga banyak ciri visual yang lain: warna dan warna, kecerahan dan kontras. Walau bagaimanapun, walaupun kesederhanaan yang seolah-olah kelihatan seperti proses dan kesesuaiannya, mekanisme persepsi warna pada manusia sangat rumit dan tidak diketahui dengan pasti.

Terdapat beberapa jenis photoreceptors di retina: rod dan kerucut. Spektrum kepekaan yang pertama membolehkan anda memberikan visi objektif dalam keadaan cahaya yang rendah, dan penglihatan warna kedua.

Pada masa ini, teori tiga komponen Lomonosov-Jung-Helmholtz, ditambah dengan konsep penentang Goering, diguna pakai sebagai asas penglihatan warna. Menurut yang pertama, terdapat tiga jenis photoreceptors (kerucut) pada retina manusia: "merah", "hijau" dan "biru". Mereka mosaik terletak di kawasan tengah fundus.

Setiap jenis mengandungi pigmen (ungu visual), yang berbeza daripada yang lain dalam komposisi kimia dan keupayaan untuk menyerap gelombang cahaya panjang yang berbeza. Warna kon ini dipanggil sewenang-wenangnya dan mencerminkan puncak kepekaan (merah - 580 mikron, hijau - 535 mikron, biru - 440 mikron), tetapi bukan warna sebenar mereka.

Seperti yang dapat dilihat dalam graf, spektrum sensitiviti bertindih. Oleh itu, gelombang cahaya tunggal sedikit sebanyak dapat merangsang beberapa jenis photoreceptors. Mendapatkannya, cahaya menghasilkan tindak balas kimia dalam kerucut, menyebabkan "terbakar" pigmen, yang dipulihkan selepas masa yang singkat. Ini menerangkan pembengkakan selepas kita melihat sesuatu yang cerah, seperti bola lampu atau matahari. Reaksi yang terhasil daripada kemasukan gelombang cahaya membawa kepada pembentukan impuls saraf, yang dihantar sepanjang rangkaian neuron yang kompleks ke pusat-pusat visual otak.

Adalah dipercayai bahawa pada tahap penghantaran isyarat bahawa mekanisme yang dijelaskan dalam konsep bertentangan Goering disertakan. Ia mungkin bahawa gentian saraf dari setiap photoreceptor membentuk saluran lawan yang dipanggil (merah-hijau, biru-kuning dan hitam putih). Ini menerangkan keupayaan untuk melihat bukan sahaja kecerahan warna, tetapi juga kontrasnya. Sebagai bukti, Goering menggunakan hakikat bahawa mustahil untuk membayangkan warna-warna seperti merah-hijau atau kuning-biru, dan juga apabila "warna-warna utama" bercampur, mereka hilang, memberikan warna putih.

Dengan mengambil kira perkara di atas, mudah untuk membayangkan apa yang akan berlaku jika fungsi penerima satu atau beberapa warna berkurangan atau tidak sepenuhnya: persepsi gamut warna akan berubah dengan ketara berbanding dengan norma, dan tahap perubahan dalam setiap kes akan bergantung pada tahap disfungsi, individu bagi setiap anomali warna.

Gejala dan klasifikasi

Keadaan sistem persepsi warna badan, di mana semua warna dan warna sepenuhnya dirasakan, dipanggil trichromasia biasa (dari bahasa Yunani. Chroma - warna). Dalam kes ini, ketiga-tiga elemen sistem kon ("merah", "hijau" dan "biru") bekerja dalam mod penuh.

Dalam trichromat anomalous, persepsi warna terganggu oleh ketidakhadiran mana-mana warna warna tertentu. Keparahan perubahan bergantung kepada keparahan patologi. Orang-orang dengan anomali warna yang lemah sering tidak tahu tentang keunikan mereka dan belajar mengenainya hanya selepas menjalani pemeriksaan perubatan, yang, menurut hasil tinjauan, dapat memperkenalkan batasan yang ketara kepada bimbingan kerjaya mereka dan kerja selanjutnya.

Trichromasy tidak normal dibahagikan kepada protomanalia - pelanggaran persepsi warna merah, minyak deuterium - pelanggaran persepsi warna hijau dan tritanomalia - pelanggaran persepsi biru (klasifikasi mengikut Chris-Nagel-Rabkin).

Protomanalia dan deuteranomali boleh menjadi tahap keterukan yang berbeza: A, B, dan C (menurun).

Dalam dikromatik, seseorang tidak mempunyai satu jenis kon, dan dia hanya melihat dua warna utama. Anomali kerana warna merah tidak dipanggil dipanggil protanopia, hijau adalah deuteranopia, biru adalah tritanopia.

Bagaimanapun, walaupun kesederhanaannya kelihatan, sangat sukar untuk memahami bagaimana orang yang mempunyai persepsi warna berubah. Kehadiran penerima bukan berfungsi (sebagai contoh, merah) tidak bermakna seseorang melihat semua warna kecuali yang satu ini. Skala ini adalah individu dalam setiap kes, walaupun ia mempunyai persamaan tertentu dengan orang lain dengan kecacatan penglihatan warna. Dalam sesetengah kes, penurunan gabungan dalam fungsi kerusi pelbagai jenis boleh diperhatikan, yang memperkenalkan "kekeliruan" dalam manifestasi spektrum yang dirasakan. Dalam kesusasteraan, anda boleh mencari kes-kes protokolalia monokular.

Jadual 1: Persepsi warna oleh individu dengan trichromasia biasa, protanopia, dan deuteranopia.

Jadual di bawah mencerminkan perbezaan utama dalam persepsi warna dengan trichromat biasa dan individu dengan dikromromasia. Protomanaly dan deuteranomals mempunyai pelanggaran yang sama dalam persepsi warna tertentu, bergantung kepada keterukan keadaan. Jadual menunjukkan bahawa definisi protanopia sebagai buta ke merah, dan deuteranopia ke hijau tidak benar. Para saintis penyelidikan mendapati bahawa protanopa dan deuteranopy tidak membezakan warna merah atau hijau. Sebaliknya, mereka melihat warna kuning kelabu yang ringan.

Gelaran warna paling teruk adalah monochromasia - buta warna lengkap. Ada monokromasia chopstick (achromatopsia), apabila tidak ada kerucut di retina, dan apabila ada gangguan lengkap dalam berfungsi dua dari tiga jenis kon, kon monokromasia.

Dalam kes monochromas rod, apabila tiada kon di retina, semua warna dianggap sebagai warna kelabu. Pesakit sedemikian, di samping itu, biasanya mempunyai penglihatan rendah, photophobia dan nystagmus. Apabila monochroma kon adalah warna yang berbeza dilihat sebagai satu nada warna, tetapi penglihatan biasanya agak baik.

Untuk merujuk kepada kecacatan dalam persepsi warna di Persekutuan Rusia, dua klasifikasi diterapkan secara serentak, yang mengelirukan sesetengah pakar mata.

Klasifikasi gangguan kongenital terhadap persepsi warna menurut Chris-Nagel-Rabkin

Klasifikasi gangguan persepsi warna kongenital mengikut Nyberg-Rautianu-Yustova

Perbezaan utama antara mereka terletak hanya pada pengesahan pelanggaran sebahagian dari penglihatan warna. Mengikut klasifikasi Nyberg-Rautian-Yustova, kelemahan fungsi kon disebut kelemahan warna, dan bergantung kepada jenis photoreceptor yang terlibat, ia boleh dibahagikan kepada proto-diet, tritodeficiency, dan mengikut tahap pelanggaran - I, II dan III (dalam urutan naik). Di bahagian atas klasifikasi mencerminkan skematik tidak ada perbezaan.

Mengikut pengarang klasifikasi yang kedua, perubahan keluk kepekaan warna mungkin berlaku pada paksi abscissa (perubahan dalam kepekaan spektrum) dan pada paksi ordinat (perubahan sensitiviti kerucut). Dalam kes pertama, ini menunjukkan kelainan dari persepsi warna (trichromasia tidak normal), dan dalam kes kedua, perubahan tsvetosila (kelemahan warna). Orang yang mempunyai kelemahan warna mempunyai kepekaan warna yang dikurangkan dalam salah satu daripada tiga warna, dan warna yang lebih cerah warna ini diperlukan untuk diskriminasi yang tepat. Kecerahan yang diperlukan bergantung kepada tahap kelemahan warna. Trikromasi yang tidak normal dan kelemahan warna, menurut penulis, wujud secara berasingan antara satu sama lain, walaupun mereka sering berlaku bersama-sama.

Juga, anomali warna boleh dibahagikan mengikut spektrum warna, persepsi yang terganggu: merah-hijau (protan dan gangguan deuteronous) dan biru-kuning (tritoniosenia). Secara asalnya, semua pelanggaran persepsi warna boleh menjadi kongenital dan diperolehi.

Istilah "kebutaan warna", yang banyak disertakan dalam hidup kita, adalah lebih slang, kerana di negara yang berlainan ia boleh bermakna pelanggaran warna yang berbeza. Kami berhutang penampilannya kepada ahli kimia Inggeris John Dalton, yang buat kali pertama pada tahun 1798 menggambarkan keadaan ini berdasarkan sensasi beliau. Dia perhatikan bahawa bunga, yang pada waktu siang, dalam cahaya matahari, adalah biru langit (lebih tepatnya, warna yang dianggapnya biru langit), dalam cahaya lilin, kelihatan merah gelap. Dia berpaling kepada orang lain, tetapi tidak seorang pun melihat transformasi aneh, kecuali saudaranya. Oleh itu, Dalton meneka bahawa sesuatu yang salah dengan penglihatannya dan masalah itu diwarisi. Pada tahun 1995, kajian mengenai mata John Mata yang masih hidup telah dilakukan, di mana ia menjadi jelas bahawa dia mengalami deuterium-anomali. Biasanya dia menggabungkan pelanggaran "merah-hijau" terhadap persepsi warna. Oleh itu, walaupun istilah buta warna istilah digunakan secara meluas dalam kehidupan seharian, adalah tidak tepat untuk menggunakannya untuk apa-apa kerosakan penglihatan warna.

Artikel ini tidak menjelaskan secara terperinci manifestasi lain organ penglihatan. Kami hanya mencatatkan bahawa kebanyakan pesakit yang mengalami masalah persepsi warna kongenital tidak mempunyai apa-apa pelanggaran khusus, khusus untuk mereka. Visi mereka tidak berbeza dengan orang biasa. Walau bagaimanapun, pesakit dengan bentuk patologi yang diperolehi mungkin mengalami pelbagai masalah, bergantung kepada punca keadaan (pengurangan ketajaman visual yang dapat dibetulkan, kecacatan dalam bidang visual, dll.).

Punca

Selalunya dalam amalan terdapat gangguan kongenital persepsi warna. Yang paling umum ialah kecacatan "merah-hijau": protano-dan deuteranomali, jarang protano-dan deuteranopi. Alasan untuk perkembangan keadaan ini adalah mutasi dalam kromosom X (hubungan seks), dengan hasilnya kecacatan adalah lebih biasa pada lelaki (kira-kira 8% daripada semua lelaki) daripada wanita (hanya 0.6%). Kejadian pelbagai jenis kecacatan merah-hijau dalam penglihatan warna juga berbeza, yang dipaparkan di dalam jadual. Kira-kira 75% daripada semua pelanggaran persepsi warna adalah deuteronority.

Amalan tritanedatif kongenital sangat jarang berlaku: tritanopia - dalam kurang daripada 1%, tritanomalia - dalam 0.0001%. Kekerapan kejadian dalam kedua-dua jantina adalah sama. Dalam orang tersebut, satu mutasi dalam gen yang dilokalkan pada kromosom 7 ditentukan.

Malah, kekerapan berlakunya gangguan dalam persepsi warna di kalangan penduduk boleh berbeza-beza bergantung kepada gabungan etnik dan wilayah. Oleh itu, di pulau Pasifik Pinghelap, yang merupakan sebahagian daripada Mikronesia, prevalensi achromatopsia di kalangan penduduk tempatan adalah 10%, dan 30% adalah pembawa tersembunyi dalam genotip tersebut. Kemunculan kecacatan warna "merah-hijau" di kalangan kumpulan etnik Arab (druses) adalah 10%, sementara orang asli Fiji hanya mempunyai 0.8%.

Sesetengah keadaan (warisan atau kongenital) juga boleh menyebabkan gangguan warna. Manifestasi klinis dapat dikesan kedua-duanya selepas kelahiran dan sepanjang hayat. Ini termasuk: kerucut kerucut dan kerucut batang, achromatopsia, monochromasia kerucut biru, amaurosis kongenital Leben, retinitis pigmentosa. Dalam kes-kes ini, sering terdapat kemerosotan progresif dalam persepsi warna apabila penyakit itu berkembang.

Diabetes, glaucoma, makin terjejas, penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, pelbagai sklerosis, leukemia, anemia sel sabit, kecederaan otak, kerosakan retina oleh radiasi ultraviolet, kekurangan vitamin A, pelbagai agen toksik (alkohol, nikotin) boleh membawa kepada perkembangan bentuk gangguan penglihatan warna. ubat (plaquenil, etambutol, chloroquine, isoniazid).

Diagnostik

Pada masa ini, sedikit perhatian diberikan kepada penilaian penglihatan warna. Selalunya di negara kita, pengesahan adalah terhad kepada demonstrasi jadual yang paling biasa Rabkin atau Yustova dan penilaian pakar kecergasan untuk aktiviti tertentu.

Malah, pelanggaran persepsi warna sering tidak mempunyai spesifik untuk sebarang penyakit. Walau bagaimanapun, ia mungkin menunjukkan kehadirannya pada peringkat apabila tiada tanda-tanda lain. Pada masa yang sama, kemudahan penggunaan ujian menjadikannya mudah digunakan dalam amalan harian.

Yang paling mudah boleh dianggap sebagai ujian perbandingan warna. Untuk kelakuan mereka, pencahayaan seragam hanya diperlukan. Yang paling mudah dicapai: demonstrasi ganti sumber warna merah ke mata kanan dan kiri. Pada permulaan proses keradangan dalam saraf optik, subjek akan menyaksikan penurunan ketepuan nada dan kecerahan di bahagian yang terjejas. Juga, Jadual Kolling boleh digunakan untuk mendiagnosis lesi pra dan retrochiasmal. Dalam patologi, pesakit akan menyedari perubahan imej dari satu pihak atau yang lain, bergantung kepada lokalisasi lesi.

Kaedah lain yang membantu dalam diagnosis persepsi warna terjejas ialah jadual pseudo-isochromatic dan ujian peringkat warna. Inti pembinaannya adalah serupa, dan berdasarkan kepada konsep segitiga warna.

Warna-warna yang dapat dibezakan oleh mata manusia dapat dilihat dalam segitiga warna pada satah.

Yang paling tepu (spektral) terletak di pinggir, sementara tahap ketepuan berkurangan ke tengah, menghampiri warna putih. Warna putih di tengah segitiga adalah hasil pengujaan yang seimbang dari semua jenis kon.

Bergantung kepada jenis kon yang tidak berfungsi dengan baik, seseorang tidak boleh membezakan warna tertentu. Mereka terletak di garis yang dipanggil nondiskrimination, menumpu ke sudut sepadan segi tiga.

Untuk membuat jadual pseudo-isochromatic, warna-warna optotypes dan latar belakang sekitarnya ("masking") diperoleh daripada segmen yang berbeza dari garis tidak membezakan yang sama. Bergantung pada jenis anomali warna, subjek tidak dapat membezakan antara optotip tertentu pada kad yang dipaparkan. Ini membolehkan anda mengenal pasti bukan sahaja jenis, tetapi dalam beberapa kes keparahan pelanggaran yang ada.

Banyak variasi jadual seperti itu telah dibangunkan: Rabkina, Yustovoi, Velhagen-Broschmann-Kuchenbecker, Ishihara. Oleh kerana parameter mereka statik, ujian-ujian ini lebih sesuai untuk diagnosis anomali kongenital persepsi warna daripada yang diperolehi, kerana yang terakhir dicirikan oleh kebolehubahan.

Ujian kedudukan warna adalah satu set cip yang warnanya sesuai dengan warna dalam segitiga warna, yang terletak di sekitar pusat putih. Trichromat biasa dapat mengaturnya dalam urutan yang diperlukan, sementara pesakit dengan pelanggaran persepsi warna hanya sesuai dengan garis-garis yang tidak diskriminasi.

Pada masa ini, ujian panel cip Farnsworth 15 (warna kaya) dan pengubahsuaian Lanthony dengan warna tak tepu, ujian Roth 28-tint, dan ujian Farnsworth-Munsell 100-touch digunakan untuk diagnostik yang lebih terperinci. Kaedah ini lebih sesuai untuk mengenal pasti gangguan persepsi warna yang diperolehi, kerana mereka membantu untuk menilai mereka lebih tepat, terutamanya dalam dinamik.

Satu minus tertentu dalam penggunaan jadual pseudo-isochromatic dan ujian peringkat warna adalah keperluan yang ketat untuk cahaya, kualiti sampel yang ditunjukkan, keadaan penyimpanan (perlu mengelakkan daripada terbakar, dan sebagainya).

Kaedah lain yang membantu dalam diagnosis kuantitatif gangguan warna adalah anomalioskop. Prinsip operasinya adalah berdasarkan rumusan persamaan Rayleigh (untuk spektrum merah-hijau) dan Morland (untuk biru): pemilihan pasangan warna, yang memberikan warna yang tidak dapat dibedakan dari warna monokromatik (dari satu gelombang). Pencampuran hijau (549 nm) dan merah (666 nm) memberikan kuning bersamaan (589 nm), manakala perbezaan diimbangi dengan perubahan kecerahan warna kuning (persamaan Rayleigh).

Untuk merakam hasilnya, gunakan carta Pitt. Warna yang diperolehi dengan pencampuran merah dan hijau diletakkan pada paksi abscissa bergantung kepada bilangan masing-masing dalam campuran (0 - hijau tulen, 73 - merah murni), dan kecerahan - pada paksi ordinat. Biasanya, warna yang dihasilkan disamakan dengan kawalan ialah 40/15.

Sekiranya berlaku pelanggaran warna "hijau", untuk mendapatkan persamaan seperti itu, lebih banyak hijau diperlukan, dan jika terdapat kecacatan "merah", tambah merah dan kurangkan kecerahan kuning. Achromatopsia serebrum hampir mana-mana nisbah merah dan hijau boleh disamakan dengan kuning.

Kelemahan teknik ini mungkin menjadi keperluan untuk peralatan mahal mahal.

Rawatan

Pada masa ini, tiada rawatan yang berkesan untuk gangguan warna. Walau bagaimanapun, pengeluar kanta kanta mata sentiasa cuba untuk membangunkan penapis cahaya khas yang akan mengubah sensitiviti mata mata. Malah, tiada penyelidikan saintifik yang sepenuhnya di kawasan ini telah dijalankan, oleh itu, tidak mungkin untuk menilai keberkesanannya secara tepat. Berdasarkan kerumitan dan fleksibiliti proses diskriminasi warna, faedah-faedah mereka kelihatan dipertikaikan. Gangguan penglihatan warna yang diperolehi dapat merosot sementara menghilangkan punca yang menyebabkan mereka, tetapi juga tidak mempunyai rawatan tertentu.

Disebabkan oleh kemustahilan merawat keadaan ini, isu utama tetap menjadi kesesuaian dan tahap sekatan orang dengan anomali warna, terutamanya dengan perubahan kongenital dalam persepsi warna. Di negara-negara yang berlainan di dunia untuk menangani isu ini didekati dengan cara yang berbeza. Kadang-kadang orang yang mempunyai masalah penglihatan warna yang sama mungkin mempunyai peluang yang sangat berbeza untuk memilih profesion, berpartisipasi dalam lalu lintas jalan, dll. Pada pandangan saya, berdasarkan anomali yang meluas, masuk akal untuk tidak mengikuti jalan menyekat orang tersebut dalam aktiviti mereka, tetapi cuba mengukur pengaruh faktor warna pada pekerjaan dan kehidupan mereka.

Pengarang: Ophthalmologist E. N. Udodov, Minsk, Belarus.
Tarikh penerbitan / kemas kini: 06/20/2017

Lihat juga:

• Myopia: sebab, gejala, rawatan

• Hyperopia: gejala, diagnosis dan rawatan

• Astigmatisme: jenis, sebab, rawatan

• Amblyopia: sebab, gejala, diagnosis dan rawatan

Kemudahan perubatan yang boleh anda hubungi

Penerangan umum

Anomali penglihatan warna adalah pelanggaran persepsi warna oleh penganalisis visual.

Penglihatan warna disediakan oleh kon. Terdapat tiga jenis kon: menyerap bahagian biru-ungu daripada spektrum, hijau, dan juga kawasan merah-merah spektrum. Dengan prinsip pencampuran warna, mana-mana warna diperolehi dalam proses pencampuran ketiga di atas. Selaras dengan teori tiga warna, rasa semula jadi warna dipanggil trichromasy biasa.

Gambar klinikal

Gangguan visi warna adalah kongenital dan diperolehi. Anomali penglihatan warna, yang bersifat diperolehi, diperhatikan dalam patologi retina, saraf optik, sistem saraf pusat, keracunan, keracunan. Mereka nampaknya melanggar persepsi tiga warna utama dan disertai dengan pelbagai kecacatan visual. Gangguan ini biasanya mengubah watak mereka dalam proses penyakit dan dalam rawatannya, sementara gangguan pembawaan kongenital tidak bertindak balas. Biasanya, gangguan kongenital bergantung kepada kelemahan atau kehilangan fungsi sepenuhnya, biasanya salah satu komponen. Visi tersebut dipanggil dichromasia. Patologi persepsi warna boleh diwarisi.

Mengikut klasifikasi Chris dan Nagel, jenis penglihatan warna berikut dibezakan:

trichromasia biasa; trikromasia yang tidak normal; dikromasia; monokromasy;

Trikromasia yang tidak normal pula terbahagi kepada protanomalia, deuterium, tritanomalia. Dichromasy terbahagi kepada protanopia (buta separa merah), deuteranopia (buta separa kepada hijau), tritanopia (buta separa kepada biru atau ungu).

Diagnostik

Ishihara diuji untuk membuat diagnosis.

Rawatan keabnormalan penglihatan warna

Rawatan hanya ditetapkan selepas diagnosis disahkan oleh doktor pakar.

Cadangan

Rundingan ahli neuro-ophthalmologist, pakar neurologi, ahli endokrinologi, pakar psikiatri adalah disyorkan.

Kelemahan warna dan persepsi warna

Pada retina mata manusia adalah ujung saraf: batang dan kerucut.

Mereka mempunyai pigmen yang dapat menangkap pelbagai warna. Ini termasuk penapis biru, hijau, merah.

Apabila mereka digabungkan, pelbagai warna dibentuk yang dilihat oleh seseorang. Dalam sesetengah orang, parameter ini dilanggar. Pesakit mungkin tidak melihat satu atau lebih warna. Adalah penting untuk mendiagnosis patologi pada masanya, kerana gaya hidup mereka dengan kelemahan warna adalah terhad.

Mengenai persepsi warna

Dengan bantuan kerucut di retina, seseorang mengambil warna panjang gelombang yang berbeza. Dengan gabungan mereka, terdapat banyak warna yang dihantar dari kon ke otak. Terdapat perbezaan antara parameter dan pengiktirafan warna ini.

Persepsi warna didasarkan pada menawan panjang gelombang julat tertentu. Iaitu, pigmen yang mengesan biru sensitif hanya dalam julat 430-470nm. Pembahagian semacam ini wujud untuk setiap teduhan. Untuk mengenali warna, ketiga-tiga jenis kon mesti berfungsi.

Sekiranya seseorang telah merosakkan bahan genetik dalam bidang persepsi warna, dia tidak boleh mengambil satu atau beberapa warna. Pada lelaki, patologi ini lebih biasa daripada wanita. Yang terakhir adalah pembawa yang paling sering, menghantar gen yang rosak kepada anak lelaki.

Pelanggaran terhadap persepsi warna juga dapat terjadi pada penyakit utama yang diperoleh. Ini termasuk:

  • katarak yang mengganggu penghantaran pelbagai panjang gelombang melalui kanta ke retina;
  • glaukoma, di mana, disebabkan oleh peningkatan tekanan, terdapat ketegangan yang kuat di kawasan retina, yang mengakibatkan kecacatan kerucut;
  • penyakit otak, sebagai contoh, tumor yang ganas dan ganas, neuralgia, gangguan impuls saraf;
  • kerosakan mekanikal kepada tisu mata dan otak.

Oleh kerana gangguan warna, seseorang tidak boleh mengenali 1 atau lebih warna. Selalunya terdapat buta warna, di mana seseorang tidak dapat membezakan antara 2 warna. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat kekurangan persepsi warna yang lengkap.

Dalam kes ini, pesakit melihat warna hitam, putih, kelabu.

Untuk mendiagnosis persepsi warna menggunakan teknik khas:

  • Menggunakan meja pengukur di mana lingkaran warna yang berlainan terletak, di pusat mereka membentuk nombor. Pesakit mengenal warna yang berbeza, memberitahu doktor mengenai mereka. Seseorang menyamakan bulatan warna yang berbeza dalam kecerahan dan ketepuan.
  • Penggunaan instrumen oftalmik khusus, yang secara berasingan memilih julat warna yang berbeza. Pesakit melihat mereka, menilai, menghantar maklumat kepada doktor.

Adalah mungkin untuk menentukan sama ada patologi adalah keturunan atau diperolehi. Dalam kes pertama, rawatan tidak wujud, tetapi penyakit itu tidak menjejaskan kualiti penglihatan seseorang, dia boleh hidup dengannya sepanjang hidupnya. Apabila bentuk persepsi warna diperolehi diperoleh, penyembuhan lengkap mungkin dilakukan setelah mencari punca. Sekiranya tidak dikenal pasti pada masa itu, ketajaman penglihatan akan berkurang, dan kesejahteraan pesakit akan merosot. Kemungkinan kehilangan penglihatan atau kematian seseorang.

Pengelasan kelemahan warna

Selepas mendiagnosis persepsi doktor mengetahui jumlah warna yang tidak ditangkap oleh orang ramai. Mungkin definisi 3 darjah kelemahan warna, dari kehadirannya akan dipilih langkah-langkah terapeutik.

Tahap kerosakan yang berbeza diklasifikasikan dalam dua jenis kelainan rasa warna: protomanalye, deuteranomaly.

Protomanalyum adalah kecacatan visual yang hanya nada biru dan hijau dilihat. Merah tidak diiktiraf sepenuhnya. Seseorang melihat semua objek dengan warna merah kuning, jarang kelabu. Warna kuning dilihat secara normal.

Deuteranomaly adalah patologi persepsi warna di mana tidak ada persepsi hijau. Seseorang hanya melihat spektrum biru dan merah. Pesakit menganggap dunia dengan cara yang sama sekali berbeza. Semua warna dicampur, jadi benda kelihatan tidak normal. Rumput hijau mungkin berwarna coklat dan epal biru.

Sekiranya kedua-dua kecacatan, adalah dilarang memandu kenderaan motor, kerana seseorang tidak akan dapat mengenali cahaya lalu lintas. Bentuk keturunan tidak dirawat, terapi mungkin jika kelemahan warna disebabkan oleh penyakit sistemik.

Ijazah pertama

Dengan 1 darjah persepsi warna terjejas, persepsi sedikit berkurangan. Shades mungkin sedikit lebih gelap daripada warna semulajadi mereka. Rawatan itu dijalankan dengan bantuan penggantungan proses patologi, yang disebabkan oleh keadaan yang disebabkan.

Sekiranya ini adalah kekurangan katarak atau peningkatan tekanan intraokular, titisan ubat tertentu digunakan. Untuk rawatan katarak digunakan alat yang mengurangkan jumlah protein dalam kanta. Jika keadaan itu disebabkan oleh glaukoma, titisan digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular menggunakan aliran keluar bendalir.

Ijazah kedua

Dengan 2 darjah kerosakan warna lebih mendalam. Seseorang tidak dapat melihat satu atau beberapa nada.

Ia mungkin untuk menggantikannya dengan warna lain. Punca keadaan ini boleh menjadi peningkatan mendadak dalam tekanan intraokular atau kekerapan lensa yang kuat. Kemungkinan keabnormalan di otak, seperti tumor, trauma, neuralgia.

Kaedah pembedahan yang paling biasa digunakan. Kanta dikeluarkan, digantikan oleh model buatan. Selepas campur tangan pembedahan untuk menghapuskan glaukoma, adalah perlu untuk sentiasa memohon titisan, yang menghalang pengulangan penyakit ini. Pembedahan tumor otak.

Ijazah ketiga

Dengan gred 3, gangguan persepsi warna berlaku dalam penyakit yang membentuk gangguan di hampir kehilangan pengiktirafan merah dan hijau.

Dengan pelanggaran warna persepsi yang lengkap, tidak dianjurkan untuk merawat patologi. Pigmen pada kerucut, membezakan warna merah dan hijau, hampir hancur. Oleh itu, disyorkan untuk memakai kanta atau kacamata yang mengurangkan kesan cahaya terang. Pada masa yang sama, kerucut tidak akan terlalu banyak, sehingga kemusnahan mereka akan berhenti.

Gambaran keseluruhan kehidupan dengan kelemahan warna

Apabila mengesan kelemahan warna, pesakit didiagnosis. Mengumumkan tahap pelanggaran. Jika dia tidak melihat warna merah atau hijau, kenderaan motor yang dilarang adalah dilarang. Anda boleh mendapat hak, jika pelanggaran itu disebabkan oleh penyakit utama.

Anda mesti terlebih dahulu menyembuhkannya, menjalani ujian diagnostik berulang untuk mengenal pasti keadaan pesakit.

Ia juga tidak disyorkan untuk pesakit tersebut bekerja dalam bidang perubatan, dalam perusahaan dengan bahan kimia berbahaya, dengan mekanisme bergerak. Sekiranya kerja disertai dengan pengiktirafan warna yang berbeza, ia juga dilarang.

Aktiviti lain boleh dilakukan dengan adanya persepsi warna yang lemah. Dalam kes ini, pesakit mesti memberi bantuan kepada majikan.

PERATURAN PADA PEMERIKSAAN MILITER-PERUBATAN 10 halaman. d) dichromasy, kelemahan warna B-2 B A

d) dichromasy, kelemahan warna B-2 B A

III - II

Ketajaman mata setiap mata diambilkira dengan pembetulan sebarang cermin mata, termasuk gabungan, serta kanta lekap (dalam kes yang baik (sekurang-kurangnya 20 jam) mudah dibawa, ketiadaan diplopia, kerengsaan mata), dan pegawai dan pegawai waran - kanta intraokular. Orang yang menggunakan kanta lekap mesti mempunyai kacamata biasa, yang ketajaman penglihatannya tidak mengganggu perkhidmatan ketenteraan.

Ketajaman visual, yang tidak mengganggu laluan perkhidmatan tentera oleh orang yang diperiksa dalam lajur I dan II jadual penyakit, untuk diberikan dengan pembetulan harus sekurang-kurangnya 0.5 dalam satu dan 0.1 pada mata yang lain atau tidak kurang daripada 0.4 dalam setiap mata. Dalam kes-kes ragu, ketajaman visual ditentukan menggunakan kaedah penyelidikan kawalan.

Apabila membetulkan dengan kacamata sfera konvensional, serta dengan anisometropia yang tidak dikesan pada orang yang diperiksa dalam semua lajur jadual penyakit, ketajaman penglihatan diambil kira dengan pembetulan binokular yang boleh diterima secara beransur-ansur, iaitu dengan perbezaan kekuatan cermin untuk kedua-dua mata, tidak lebih daripada 2.0 diopter. Pembetulan astigmatisme dalam apa jua jenis perlu dijalankan oleh kaca silinder atau gabungan sepenuhnya di semua meridian.

Bagi orang yang memasuki sekolah-sekolah tentera, ketajaman penglihatan dengan pembetulan hanya ditentukan apabila terdapat myopia, astigmatisme myopic sederhana atau kompleks, dan atas alasan lain untuk menurunkan ketajaman penglihatan (termasuk astigmatisme jarak jauh atau jarak jauh) - tanpa pembetulan.

Untuk mendiagnosis bentuk dan darjah pengurangan rasa warna, meja ambang digunakan untuk mengkaji penglihatan warna.

Artikel │ Nama penyakit,, Kategori kesahihan

jadual │ tahap disfungsi │ untuk perkhidmatan ketenteraan

│ │ Saya menghitung │II mengira │III mengira

36 GGG fungsi sementara

gangguan mata

selepas penyakit akut,

penyakit, kecederaan atau

8. Penyakit telinga dan proses mastoid

Artikel │ Nama penyakit,, Kategori kesahihan

jadual │ tahap disfungsi │ untuk perkhidmatan ketenteraan

│ │ Saya menghitung │II mengira │III mengira

37 Penyakit telinga luar (termasuk

a) ketiadaan kongenital aurikular d d d

b) microtia dua hala

c) microtia sebelah, B-3 B B

ekzema pendengaran luaran

lorong dan auricle,

luar yang tersebar kronik

otitis media, otitis media luaran

mycosis, kongenital dan

saluran auditori luaran

Penyakit telinga tengah dan

a) dua hala atau B C B

kronik unilateral (B - IND)

otitis media disertai oleh

polip, granulasi dalam

dram karies rongga

tulang dan / atau digabungkan dengan

b) dua sisi atau C B B

otitis media, tidak

granulasi dalam gendang

rongga, karies tulang dan (atau)

tidak serasi dengan kronik

c) kesan baki B-3 B A

disahkan otitis media,

penyakit yang berterusan

gangguan telinga

Perkara "a" juga termasuk:

otitis media dua hala atau unilateral kronik, disertai dengan kesukaran berterusan dalam pernafasan hidung;

keadaan selepas rawatan pembedahan penyakit kronik telinga tengah dengan epidermisasi tidak lengkap rongga pasca operasi di hadapan nanah, granulasi, massa cholesteatoma;

perforasi kering berterusan dua hala telinga gendang, keadaan selepas operasi radikal pada kedua telinga atau keadaan selepas tympanoplasty jenis terbuka dengan epidermisasi lengkap rongga pasca operasi - berkaitan dengan orang yang diperiksa mengikut lajur I dan II jadual penyakit.

Istilah perforasi kering gendang harus difahami sebagai kehadiran penembusan gendang telinga jika tidak ada radang telinga tengah selama 12 bulan atau lebih.

Kehadiran media otitis supurgatif kronik perlu disahkan oleh data otoskopik (penembusan gendang telinga yang dipisahkan dari rongga tympanic), menyebarkan pelepasan dari rongga timpani kepada mikroflora, radiografi tulang temporal mengikut Schüller dan Mayer atau tomografi yang dikira dari tulang temporal.

Perkara "b" merangkumi perforasi kering yang berterusan satu sisi pada gendang telinga, otitis media pelekat, tympanosclerosis, serta keadaan selepas operasi radikal atau tympanoplasty jenis terbuka pada satu telinga dengan epidermisasi lengkap rongga pasca operasi 12 bulan yang lalu.

Pelanggaran terus-menerus perdamaian telinga ditentukan berdasarkan kajian berulang.

Artikel │ Nama penyakit,, Kategori kesahihan

jadual │ tahap disfungsi │ untuk perkhidmatan ketenteraan

│ │ Saya menghitung │II mengira │III mengira

39 Disfungsi:

a) berterusan d d d d

b) QB B agak tidak stabil

diucapkan vestibular (V - IND)

c) tahan dan ketara B-3 B A

sensitiviti teruk kepada

Dalam gangguan vestibular, peperiksaan ini dinilai bersama ahli neurologi.

Perkara "a" merangkumi vestibulopati yang dinyatakan, kejang yang diperhatikan semasa pemeriksaan dalam keadaan pegun dan disahkan oleh dokumen perubatan.

Titik "b" merangkumi kes vestibulopati, serangan yang berlaku secara ringkas dengan reaksi vestibular-vegetatif yang agak jelas.

Titik "c" merangkumi kes-kes sensitiviti yang meningkat dengan ketara kepada penyakit bergerak apabila tiada gejala gangguan vestibular dan penyakit organ-organ lain.

Keputusan vestibulometri dinilai bersama ahli neurologi. Apabila menunjukkan sifat sementara gangguan vestibular, pemeriksaan dan rawatan komprehensif dalam keadaan pegun diperlukan.

Artikel │ Nama penyakit,, Kategori kesahihan

jadual │ tahap disfungsi │ untuk perkhidmatan ketenteraan

│ │ Saya menghitung │II mengira │III mengira

40 Pekak, pekak-pekak, menurunkan

a) pekak pada kedua telinga atau d d d

b) kehilangan pendengaran berterusan apabila VB

kekurangan persepsi tentang bisikan (B - IND)

ucapan dalam satu telinga dan bila

persepsi ucapan berbisik pada

jarak sehingga 3 m ke telinga yang lain

atau kehilangan pendengaran berterusan dengan

persepsi ucapan berbisik pada

jarak sehingga 1 m pada satu telinga dan

pada jarak 2 m ke arah yang lain

C) kehilangan pendengaran berterusan dalam VB

kekurangan persepsi tentang bisikan

ucapan dalam satu telinga dan bila

persepsi ucapan berbisik pada

jarak lebih dari 3 m ke tempat lain

kehilangan pendengaran telinga atau berterusan

apabila melihat ucapan berbisik

jarak sehingga 2 m pada satu telinga dan

pada jarak 3 m ke arah yang lain

Pekak di kedua-dua telinga atau pekak mesti disahkan oleh organisasi perubatan, organisasi atau institusi pendidikan untuk pekak dan bisu. Pekak hendaklah dianggap kurang persepsi jeritan di telinga.

Apabila menentukan tahap kehilangan pendengaran, kaedah penyelidikan khas diperlukan dalam berbisik dan ucapan bahasa, penalaan garpu, audiometri ambang ambang dengan penentuan wajib pengawal telinga telinga.

Dengan penurunan pendengaran, yang menentukan perubahan kategori kecergasan untuk perkhidmatan ketenteraan, kajian-kajian ini dijalankan berulang-ulang (sekurang-kurangnya 3 kali dalam tempoh tinjauan).

Kerana disyaki penyumbat pada satu atau kedua-dua telinga digunakan eksperimen Govseeva, Lombard, Stenger, pengamal perubatan dan eksperimen lain atau kaedah audiometri objektif (pendaftaran auditori menimbulkan potensi dan pelepasan otoacoustic al.). Apabila perbezaan antara persepsi bicara berbisik lebih daripada 3 meter, radiografi tulang temporal dilakukan mengikut Stenvers atau tomografi yang dikira dari tulang temporal.

Artikel │ Nama penyakit,, Kategori kesahihan

jadual │ tahap disfungsi │ untuk perkhidmatan ketenteraan

│ │ Saya menghitung │II mengira │III mengira

41 GGG berfungsi sementara

kekecewaan selepas akut

penyakit kronik, kecederaan

telinga dan mastoid atau

Hasil yang baik dari tympanoplasty adalah memulihkan integriti gendang telinga, meningkatkan pendengaran. Selepas tympanoplasty pada sebelah telinga kepada keputusan yang baik daripada rakyat dalam pendaftaran tentera awal, perkhidmatan tentera (latihan tentera) dan apabila memasuki kontrak perkhidmatan tentera atau sekolah tentera diiktiraf layak buat sementara waktu untuk perkhidmatan tentera untuk tempoh 12 bulan selepas operasi yang dijalankan. Selepas tempoh ini, pendapat tentang kategori kecergasan untuk perkhidmatan tentera dibuat dengan mengambil kira pelanggaran persepsi ucapan berbisik. Tanpa ketiadaan pendengaran, rakyat dianggap sesuai untuk perkhidmatan ketenteraan. Jika terdapat gangguan pendengaran, pemeriksaan dijalankan dengan mengambil kira keperluan Perkara 40 dari jadual penyakit.

9. Penyakit sistem peredaran darah

Dalam penyakit sistem peredaran darah, kegagalan jantung dinilai mengikut kelas fungsional (FC) mengikut klasifikasi New York Heart Association (N YHA, 1964), angina pectoris mengikut klasifikasi Kanada (1976).

Artikel │ Nama penyakit,, Kategori kesahihan

jadual │ tahap disfungsi │ untuk perkhidmatan ketenteraan

│ │ Saya menghitung │II mengira │III mengira

42 Rheumatism, rheumatik lain

dan penyakit jantung tidak reumatik

(termasuk kongenital):

a) dengan kegagalan jantung YY

keterukan teruk

b) dengan kegagalan jantung

keterukan sederhana

c) dengan kegagalan jantung

keterukan ringan (B - IND)

g) dengan disfungsi tanpa gejala B-4 B B

Perkara "a" termasuk:

penyakit jantung dengan kegagalan jantung IV FC;

menggabungkan atau menggabungkan kecacatan jantung kongenital dan memperolehi kehadiran atau ketiadaan kegagalan jantung;

terpencil kongenital dan memperoleh kecacatan jantung aorta di hadapan kegagalan jantung II - IV FC;

stenosis terpencil dari lubang atrioventricular kiri;

dilatasi dan cardiomyopathy yang ketat, kardiomiopati hipertropik dengan halangan saluran keluar ventrikel kiri, displasia arrhythmogenic dari ventrikel kanan, sindrom Brugada;

kesan campur tangan pembedahan pada radas radar jantung, implan perentak jantung atau alat anti radikal di hadapan kegagalan jantung I - IV FC;

tahan, gangguan tidak boleh dirawat irama jantung dan pengaliran (lengkap blok atrioventricular, atrioventricular blok II sindrom setakat Morgagni-Adams-Stokes atau kekurangan jantung II - IV FC, arrythmia ventrikel III - V B.Lown penggredan sindrom tachyarrhythmia ventrikular datang tiba-tiba kelemahan sinus nod).

Pegawai dan pegawai waran yang belum mencapai had umur untuk perkhidmatan tentera, selepas implantasi perentak jantung atau peranti anti-arrhythmic dalam hal mengekalkan keupayaan untuk melaksanakan tugas-tugas perkhidmatan tentera boleh dikaji di bawah item "c".

Pegawai selepas berjaya ablation frekuensi radio lebih salingan tachycardia nod atrioventricular, laluan aksesori daripada sindrom dan sindrom Wolff-Parkinson-White dalam hal mengekalkan keupayaan untuk melaksanakan tugas-tugas perkhidmatan tentera boleh dikaji di bawah item "c".

Perkara b) termasuk:

penyakit jantung, disertai oleh kegagalan jantung III FC;

kecacatan jantung kongenital dan yang diperolehi dengan kehadiran kegagalan jantung, I FC dan (atau) regurgitation 2, dan tahap yang lebih tinggi dengan kekurangan injap aorta, mitral, tricuspid;

celah saluran botalus, kecacatan septum ventrikel tanpa kegagalan jantung.

Individu dengan gangguan berterusan rentak jantung dan pengaliran yang memakan masa lebih daripada 7 hari, memerlukan terapi antiarrhythmic atau kateter ablation dan boleh diperbaharui selepas berhenti rawatan dengan tachyarrhythmias supraventricular datang tiba-tiba, sindrom Wolff-Parkinson-White, atrioventricular darjah blok II tetap tanpa sindrom Morgagni-Adams-Stokes sekatan sinoatrial (sinoauricular) dari tahap II, mengembangkan blokade lengkap bundle of the bundle of His, diperiksa di bawah item "a" atau "b" bergantung pada cardiac PK kegagalan. Dalam ketiadaan atau kehadiran kegagalan jantung saya, peperiksaan II FC dijalankan pada item "c".

sekatan tidak lengkap blok cawangan kanan bundle, serta Clerk-Levy sindrom Cristescu, tidak disertai dengan gangguan irama datang tiba-tiba, tidak alasan bagi permohonan dalam Perkara ini dan tidak boleh menghalang laluan perkhidmatan tentera atau kemasukan ke sekolah tentera.

Orang yang diperiksa dalam lajur I, II jadual penyakit, dengan kecacatan jantung terpencil (kecuali yang ditunjukkan dalam perenggan a), kesimpulan hendaklah dibuat di bawah butiran b atau c bergantung kepada kehadiran kegagalan jantung.

Orang yang diperiksa dalam lajur III jadual penyakit dengan kecacatan jantung aortik terpencil (kecuali seperti yang dinyatakan dalam perenggan a) disampaikan di bawah butiran c.

Perkara "c" termasuk:

penyakit jantung dengan kegagalan jantung II FC;

penyakit jantung bawaan kongenital dengan ketiadaan kegagalan jantung;

kecacatan septum interatrial tanpa kegagalan jantung;

serangan berulang kali;

mitral utama atau prolaps kanser lain, kardiosklerosis miokarditis, disertai oleh gangguan berterusan dalam irama jantung, pengaliran, dan (atau) kegagalan jantung FC II;

kardiomiopati hipertrofik tanpa halangan saluran keluar ventrikel kiri dengan kegagalan jantung, I FC atau tanpa tanda-tanda kegagalan jantung;

keadaan selepas rawatan pembedahan untuk kecacatan jantung kongenital atau diperolehi, implantasi perentak jantung atau alat anti radikal jika tiada tanda-tanda kegagalan jantung.

Pegawai, pegawai waran dan pegawai waran yang belum mencapai batas usia untuk perkhidmatan tentera selepas rawatan pembedahan untuk kecacatan jantung kongenital atau yang diperolehi boleh dihantar untuk pemeriksaan untuk menentukan kategori kecergasan untuk perkhidmatan ketenteraan 4 bulan selepas operasi.

Kegagalan jantung I, II FC mesti disahkan indeks cardiohemodynamic dikesan oleh echocardiography (menurun pecahan pelemparan, meningkat sistolik dan diastolik dimensi ventrikel kiri dan rupa atrium sungai memuntahkan mitral dan injap aortic daripada diastolik fungsi ventrikel kiri) Hasil veloergometry atau treadmill - ujian, serta ujian berjalan selama 6 minit digabungkan dengan analisis manifestasi klinikal penyakit ini.

Orang yang diperiksa dalam lajur I tentang jadual penyakit yang mengalami demam rematik akut di bawah Perkara 48 jadual penyakit tidak dapat digunakan secara sementara untuk perkhidmatan tentera selama 12 bulan selepas keluar dari organisasi medis.

Orang yang diperiksa dalam lajur II jadual penyakit yang mengalami demam rematik akut di bawah fasal "c" dianggap terhad kepada perkhidmatan ketenteraan.

Perkara "g" termasuk:

hasil penyakit otot jantung, mitral utama dan prolaps jantung katup lain, disertai oleh kegagalan jantung dalam I FC;

Ijazah blok atrioventricular I;

injap aortik bicuspid tanpa tanda-tanda regurgitasi aorta.

Berfungsi (vagal) blok atrioventricular darjah I (normal konduksi atrioventricular berlaku semasa melakukan aktiviti fizikal (berdasarkan kadar jantung), atau selepas intravena Atropine sulfat berdasarkan 0,020-0,025 mg setiap 1 kg berat badan) tidak adalah asas bagi permohonan artikel, tidak menghalang laluan perkhidmatan ketenteraan atau pendaftaran di sekolah tentera.

Myocarditis non-reumatik yang dipindahkan tanpa peralihan kepada myocardiosclerosis dan jika tiada irama jantung dan gangguan pengaliran bukan alasan untuk pemakaian artikel ini dan tidak menghalang kemasukan ke sekolah-sekolah tentera.

Artikel Tentang Keradangan Mata