Sel Ganglion

Utama Katarak

Pada masa ini, kira-kira 30 jenis sel amacrine telah dikenal pasti oleh kaedah morfologi atau histokimia. Fungsi sesetengahnya dicirikan, dan mereka semua berbeza dari satu sama lain. Satu jenis sel amacrin adalah sebahagian daripada laluan langsung penglihatan rod, iaitu: dari bacillus ke sel bipolar, kemudian ke amacrine, dan akhirnya ke sel ganglion.

Jenis sel amacrin yang lain bertindak balas secara aktif pada permulaan isyarat visual yang berterusan, tetapi tindak balasnya cepat hilang. Sesetengah sel amacrine, sebaliknya, bertindak balas dengan kuat apabila isyarat visual dimatikan, tetapi respon mereka juga berhenti dengan cepat.

Satu lagi jenis sel amacrin bertindak balas terhadap kedua-dua belokan dan mematikan cahaya, hanya menandakan perubahan dalam lampu, tanpa mengira arahnya. Terdapat sel amacrin yang bertindak balas terhadap pergerakan tempat cahaya di sepanjang retina dalam arah tertentu; sel-sel tersebut dikatakan berarah.

Dalam erti kata lain, kebanyakan sel amacrine adalah neuron yang diselaraskan yang membantu menganalisis isyarat visual sebelum meninggalkan retina.

Sel Ganglion

Setiap retina mengandungi kira-kira 100 juta batang dan 3 juta kerucut; Walau bagaimanapun, jumlah sel ganglion hanya sekitar 1.6 juta. Oleh itu, purata 60 batang dan 2 buah kon conferge ke dalam setiap sel ganglion dan serat saraf optik dari sel ganglion ke otak.

Walau bagaimanapun, terdapat perbezaan yang besar antara kawasan periferi dan pusat retina. Ketika mereka mendekati fossa, tongkat dan kerucut yang kurang dan kurang berkumpul menjadi serat optik; Selain itu, kedua-dua rod dan kon telah menjadi lebih kurus. Kesan ini secara beransur-ansur meningkatkan ketajaman visual di retina pusat. Di tengah-tengah - di kawasan pusat fossa - terdapat hanya kerucut tipis (kira-kira 35,000) dan tidak ada tongkat sama sekali. Di samping itu, seperti yang ditunjukkan di sebelah kanan dalam gambar, bilangan serabut saraf optik yang muncul dari bahagian retina ini hampir sama dengan bilangan kon. Ini menerangkan tahap ketajaman visual di retina tengah berbanding dengan ketajaman yang kurang di pinggir.

Satu lagi perbezaan antara pinggir dan pusat retina adalah kepekaan yang lebih tinggi dari retina periferi kepada cahaya yang lemah. Ini sebahagiannya disebabkan fakta bahawa kepekaan rod adalah 30-300 kali lebih tinggi daripada kon. Walau bagaimanapun, kesannya sangat dipertingkatkan disebabkan oleh penumpuan kira-kira 200 batang setiap sel ganglion di kawasan perifer retina, jadi isyarat daripada rod dijumlahkan, seterusnya meningkatkan keupayaan rangsangan sel-sel ganglion periferal dan gentian saraf yang keluar.
Terdapat tiga kumpulan sel ganglion, yang ditetapkan sebagai W-, X- dan sel-Y. Setiap kumpulan menjalankan fungsinya.

Penghantaran rod-view oleh W-cells. Sel W membentuk kira-kira 40% daripada jumlah sel ganglion. Mereka adalah kecil (kira-kira 10 mikron diameter) dan menghantar isyarat melalui serat yang bersesuaian dengan saraf optik pada kelajuan rendah kira-kira 8 m / s. Sel-sel ganglion ini teruja terutamanya dari rod, menghantar isyarat kepada mereka melalui sel bipolar dan amacrine kecil. Sel-sel W mempunyai bidang penerimaan luas di retina, kerana dendrite mereka diedarkan secara meluas dalam lapisan dalaman retina, menerima isyarat dari kawasan yang luas.

Berdasarkan eksperimen histologi dan fisiologi, ditunjukkan bahawa sel-sel W nampaknya amat sensitif terhadap persepsi pergerakan arah dalam bidang pandangan dan sangat penting untuk penglihatan berbentuk tong kasar kita dalam keadaan gelap.

Penghantaran imej visual dan warna sel-sel X. Sebahagian besar sel ganglion (55%) adalah sel-sel X. Mereka mempunyai garis pusat purata (antara 10 hingga 15 μm) dan menghantar isyarat melalui gentian saraf optik mereka pada kelajuan kira-kira 14 m / s.

Bidang reseptor sel-sel X adalah kecil, kerana mereka mengamalkan dendrite tidak meluas di retina. Dalam hal ini, isyarat sel-sel X mencerminkan kawasan retina retina. Oleh itu, butiran halus imej visual dihantar terutamanya melalui sel-sel X. Di samping itu, kerana setiap sel X menerima isyarat dari sekurang-kurangnya satu kon, sel-sel ini mungkin bertanggungjawab untuk semua penglihatan warna.

Fungsi sel Y adalah pemindahan maklumat tentang perubahan serta-merta dalam imej visual. Sel-sel Y adalah yang terbesar dari semua sel ganglion (sehingga 35 mikron diameter). Mereka melakukan isyarat kepada otak pada kelajuan 50 m / s dan ke atas. Antara sel ganglion, mereka adalah yang terkecil (kira-kira 5% daripada jumlah keseluruhan) dan mempunyai dendrite bercabang, oleh itu, mengumpul isyarat dari kawasan yang luas retina.

Seperti kebanyakan sel amacrine, sel-sel Y bertindak balas terhadap perubahan pesat dalam imej visual (pergerakan pesat atau perubahan pesat dalam cahaya), menghantar pelepasan berdenyut yang tempohnya hanya pecahan sesaat. Sel-sel ganglion ini mungkin akan segera memaklumkan kepada sistem saraf pusat tentang penampilan apa-apa fenomena visual baru dalam bidang pandangan, tetapi tanpa ketepatan lokalisasi yang tinggi, hanya memberi isyarat yang sesuai yang menyebabkan mata bergerak ke arah objek yang menarik.

Info-Farm.RU

Farmaseutikal, perubatan, biologi

Sel Ganglion

Sel Ganglion atau sel ganglion adalah lapisan neuron retina yang menghantar isyarat dari bipolar ke badan yang berputar luaran, dan dari sana isyarat memasuki zon V1 dari korteks bertindih. Dendrit sel-sel ganglion berakhir pada proses sel bipolar atau amacrine, akson membentuk saraf optik di kawasan buta. Sel Ganglion (bersama dengan sel-sel amakrin), tidak seperti sel-sel bipolar dan mendatar, adalah neuron impuls.

Selalunya, sel-sel ini berbeza dengan saiz soma, pokok dendritik dan sifat cawangannya. Sel-sel ini terletak sangat ketat dan bidang dendritik mereka bertindih. Di kawasan fossa pusat retina (lat Fovea), ketumpatan sel ganglion adalah sel yang paling banyak, satu ganglion dikaitkan dengan satu bipolar. Di periphery, satu sel ganglion menggabungkan ke ratusan sel bipolar dan puluhan ribu photoreceptors.

Pada tahun 1950, Stephen Kuffler pertama kali mendokumentasikan reaksi sel ganglion retina ke tempat cahaya dalam kucing. Kuffler mengeluarkan reaksi-reaksi ini oleh elektrod intraseluler, yang dimasukkan melalui sklera langsung ke retina dari depan. Ia tidak sukar untuk mencari sel-sel ganglion, kerana mereka terletak pada permukaan retina dan saiznya agak besar.

Dengan cahaya latar yang berterusan dan bahkan dalam kegelapan mutlak, kebanyakan sel ganglion retina mempamerkan pegun, walaupun sedikit aktiviti yang tidak teratur dengan kekerapan 1-2 hingga 20 denyutan sesaat. Apabila kawasan tertentu dalam bidang penerimaan diterangi, sel-sel ganglion bertindak balas dengan mengubah kekerapan denyutan.

Klasifikasi sel ganglion

Stephen Kufler mendapati bahawa sel ganglion mempunyai dua jenis, bergantung kepada sifat-sifat bidang penerimaan mereka. Sel-sel ganglion dengan pusat di sana mempunyai medan-medan yang sesuai, apabila menerangi pusat di mana, frekuensi potensi tindakan mereka adalah lebih besar. Apabila menerangi pinggir bidang penerimaan tersebut, kekerapan PD adalah sifar semasa penghantaran rangsangan. Selepas pemberhentian pencahayaan pinggiran untuk masa yang singkat, frekuensi PD sel ganglion meningkat, dan kemudian kembali ke tahap latar belakang.

Sel ganglion dengan pusat luar, mempamerkan sifat-sifat yang bertentangan dengan sifat-sifat RP sel ganglion dengan pusat. Khususnya, sel-sel ini bertindak balas terhadap pencahayaan pinggiran bidang penerimaan dengan frekuensi maksimum potensi tindakan. Apabila pusat medan penerimaan diterangi sel-sel ganglion, jawapannya adalah sifar untuk tempoh rangsangan. Selepas pemberhentian rangsangan cahaya ke pusat, kekerapan potensi tindakan meningkat, dan selepas masa yang singkat ia turun ke tahap latar belakang.

Buku Panduan Kimia 21

Kimia dan teknologi kimia

Sel Ganglion

Terapi elektrofisiologi juga digunakan untuk mengkaji jalur saraf konduktif rangsangan visual di luar lapisan reseptor. Perubahan dalam potensi elektrik dicatatkan dalam kes-kes apabila mikroelekrod diperkenalkan ke dalam retina antara reseptor dan sel-sel ganglion (Rajah 1.3), dan reseptor dirangsang oleh radiasi gelombang panjang yang berlainan. Walau bagaimanapun, pengedaran spektrum potensi ini, yang dipanggil -potentials, berbeza dengan ketara daripada pengedaran potensi reseptor. Dua jenis potensi telah dijumpai [416, 470-472, 660]. Yang pertama, yang dikenali sebagai potensi L, adalah negatif untuk semua rangsangan spektrum, dan, dinyatakan sebagai fungsi panjang gelombang, mewakili taburan spektral yang agak luas. Perlu diingatkan bahawa potensi L ditentukan dalam unit sewenang-wenangnya, kerana nilai nilai L ini nampaknya berkorelasi dengan kecerahan atau kecerahan rangsangan. Jenis kedua potensi S adalah diukur secara konvensional dalam apa yang dipanggil nilai-C, kerana ia mengaitkan dengan rasa warna (gabungan nada warna dan tepu) rangsangan warna. Potensi, diukur dalam nilai C, boleh mengambil nilai negatif atau positif, bergantung kepada panjang gelombang rangsangan. Terdapat dua jenis nilai C (L - () dan (V - B). Pengukuran B - G) memberi potensi positif dengan rangsangan gelombang panjang (merah) dan potensi negatif dengan stimulus gelombang sederhana (hijau). Akibatnya, taburan spektrum amplitud potensi adalah pada mulanya negatif, dan kemudian positif (selepas melintasi paksi spektrum) dalam julat dari 400 hingga 700 nm. Pengedaran spektrum amplitud potensi yang diukur dalam (Y - 5) mempunyai karakter yang sama, tetapi negatif bagi semua panjang gelombang di rantau spektrum kuning dan positif untuk rantau biru. Tidak menghairankan bahawa keputusan ini dianggap sebagai bukti jelas memihak kepada kewujudan mekanisme pengkodan warna, dan proses bertentangan terlibat dalam pengekodan sedemikian. [c.117]

Kawasan deria yang merangsang rangsangan untuk mempengaruhi neuron tertentu dipanggil bidang penerimaan neuron ini (Rajah 18-54). Keadaan untuk kecekapan rangsangan setiap photoreceptor individu adalah sangat mudah. ​​Cahaya dengan panjang gelombang yang sesuai harus jatuh pada kawasan tertentu retina. Tetapi sebagai peralihan ke tahap lebih tinggi sistem visual, syarat-syarat untuk keberkesanan rangsangan secara beransur-ansur menjadi lebih kompleks. Satu contoh adalah sel-sel ganglion retina. Bidang penerimaan sel-sel ini, sebagai peraturan, lebih luas daripada fotoreceptor individu, dan sebahagiannya bertindih antara satu sama lain. Sel ganglion yang biasa bertindak balas terhadap pencahayaan seragam sangat buruk. Selain itu, tempat cahaya yang kecil, yang hanya memenuhi sebahagian daripada ruang sel yang diterima, menyebabkan kesan yang bertentangan, bergantung pada tempat ia berada di pusat sel yang lebih dekat ke pinggir lapangan yang diterima, ia dapat merangsang sel ganglion jika di tengah, tetapi akan kesan brek, berada di pinggir. Untuk sel ganglion seperti itu, rangsangan yang paling berkesan akan menjadi tempat bulat yang cerah dikelilingi oleh cincin gelap (rajah 18-55). Ganglion lain [c.127]

Sel Ganglion setiap bahagian retina walaupun selepas [c.148]

Acetylcholine memainkan peranan penting dalam penghantaran impuls dalam sistem saraf, kerana hanya pemisahan dan pemusnahan mediator ini menjadikannya mungkin secara umum untuk menghantar kerengsaan dalam sistem saraf autonomik dari satu sel ganglion ke yang lain. Ini [c.213]

Oleh itu, mekanisme pencetus (iaitu mekanisme yang memacu seluruh sistem) mestilah berada di dalam rod dan mengikat diri mereka sendiri. Segmen luar rod mempunyai bentuk silinder, sedangkan di dalam kerucut itu ada bentuk kon. Kedua-dua struktur ini sangat serupa, kecuali fakta bahawa ia mengandungi pigmen yang berbeza dan bahawa kon disambungkan ke sel-sel ganglion melalui sistem bipolar yang agak kompleks. Kedua-dua kon dan tongkat mempunyai kira-kira 50 [d. panjang, dengan kerucut sedikit lebih pendek daripada batang. Diameter mereka dan lain-lain adalah kira-kira 2 p., Tetapi kon agak agak tebal daripada rod. Kedua-dua rod dan kon mengandungi lapisan berorientasi lipid dan protein, dengan bekas yang berorientasikan selari, dan yang kedua serenjang dengan paksi panjang sel [4]. [c.183]

Oleh itu, dalam neuron unjuran, akson hampir selalu mungkin untuk mengenal pasti oleh satu atau yang lain (dan seringkali oleh semua) kriteria yang ditentukan. Kemudian semua proses lain sel akan menjadi dendrit. Akibatnya, dendrit adalah semua cabang dari sel saraf yang tidak memenuhi kriteria untuk menentukan akson. Dalam rajah. 4.16 Beberapa contoh neuron unjuran diberikan, yang mana definisi ini digunakan. Walaupun pengkhususan sel ganglion yang berbeza dari akar belakang duri dan neuron haiwan invertebrata, takrif seperti ini mudah digunakan untuk mereka. [c.102]


Kerengsaan sel Ganglion [ms.249]

Dalam rajah. 11.5 adalah dua contoh sedemikian. Bahagian A menyediakan gambarajah neuron dalam retina haiwan vertebrata dan bentuk utama interkoneksi sinapsik mereka. Dalam sistem ini, terdapat unsur masukan (reseptor) dan neuron output (sel ganglion). Terdapat neuron interkal untuk terus dirujuk [c.277]

Pada masa ini, perubahan degeneratif dalam tisu saraf nodus telah diterangkan oleh tindakan racun kobra. Di dalam sel-sel saraf otak, terdapat peningkatan dalam kanser paru-paru dalam massa granular, nukleus sel-sel gelap, dan nucleoli hancur (almeite, 1907). Dalam sel ganglion tanduk anterior korda, degenerasi nukleus akut dijelaskan. [c.23]

Rembesan dan pengurangan tahap hormon dikawal oleh sistem kawalan yang kompleks. Darah pertama (elektrik), yang disebabkan oleh patogen luaran, dipancarkan oleh sistem saraf ke sel-sel ganglion hipotalamus, di mana ia berubah menjadi isyarat hormon (kimia), (liberin), yang seterusnya melalui gentian pertama ke adenohypophysis dan mendorong di sana atau sebaliknya, menghentikan rembesan hormon tertentu. Hormon adenohypophysis kemudian diangkut melalui sistem peredaran darah ke kelenjar endokrin lain. Sebagai contoh, ACTH pergi ke korteks adrenal, di mana ia menyebabkan pelepasan adrenokortikoid. Seiring dengan ini, sekurang-kurangnya dua neurohormone lain, oxytocin dan vasopressin, kemudian dibentuk di hipotalamus, yang kemudiannya mengikat trans- [p.235]

Beralih kepada struktur retina. Ini adalah struktur multilayer, ditunjukkan secara skematik dalam Rajah. 14.15. Lapisan sel ditunjukkan dalam kapsyen kepada angka. Di dalam lapisan 3, sambungan sinaptik sel-sel photoreceptor 2 dengan sel-sel saraf mendatar 4 dijalankan. Sel-sel saraf lain - bipolar 5 dan amacrine 6 - bersambung secara sinaptis dalam lapisan 7 dengan sel ganglion 8, yang merupakan sumber impuls langsung, memasuki axons saraf optik. Isyarat input adalah imej optik pada epitel pigmen, output adalah imej saraf yang dikodkan oleh denyutan dalam saraf optik. Untuk mencapai photoreceptors, cahaya mesti melalui lapisan sel-sel saraf - sel-sel photoreceptor itu dilindungi daripada pengaruh yang berbahaya. [c.463]

Sel-sel mendatar dan amakrin menyambung photoreceptor bersebelahan, memastikan pemindahan maklumat di arah sisi, sel bipolar menghantar maklumat ke lapisan sinaptik dalam. Penyiasatan aktiviti elektrik sel individu menunjukkan bahawa sel reseptor dan mendatar (serta dalam sesetengah kes sel bipolar) mengalami hiperpolarisasi yang lancar di bawah pencahayaan, tanpa mewujudkan impuls saraf. Dengan kata lain, potensi membran mereka menjadi lebih negatif. Ini adalah tingkah laku luar biasa untuk neuron. Sebagai peraturan, neuron depolarize, memperoleh potensi membran positif apabila teruja. Impuls biasanya merebak di sel-sel saraf sepanjang panjangnya. Dalam jenis sel saraf retina, kejadian ini tidak berlaku. Sebaliknya, impuls saraf positif timbul dalam amacrine dan sel-sel ganglion. Ia adalah yang terakhir yang berfungsi sebagai sumber impuls memasuki otak. [c.466]

Photoreceptor menghantar maklumat mereka melalui sinaps pada sistem neuron yang terletak di lapisan tengah retina. Lapisan ini terdiri daripada sel bipolar, mendatar dan amakrin (Rajah 18-52). Neuron dari ketiga-tiga kelas ini sangat kecil sehingga mereka dapat melakukan isyarat dengan pasif membiakkan potensi tindakan di dalamnya tidak timbul. Dalam sel horizontal dan amacrine (pH 18-53), proses diarahkan ke sisi, selari dengan satah retina, sedangkan dalam sel bipolar mereka berorientasikan secara serentak dan memberikan sambungan langsung dengan lapisan seterusnya - dengan sel ganglion retina. Sel Ganglion menghantar akson ke otak, mengarang maklumat visual dalam bentuk potensi tindakan. Dalam mamalia, maklumat yang dilihat oleh mata memasuki terutamanya ke dalam zon visual utama korteks serebrum (atau, demi kesesuaian, seperti yang mereka katakan, ke dalam korteks visual) melalui sinapsis stesen pemindahan otak, yang dikenali sebagai nukleus artikular sisi (Rajah 18-51). Dalam korteks visual, yang terdiri daripada beberapa lapisan neuron, maklumat visual sekali lagi bergerak dari lapisan ke lapisan ke arah lebih atau kurang serenjang ke permukaan korteks serebrum. Dari zon visual utama, gentian saraf menghantar maklumat ke kawasan lain korteks. (Gambar itu rumit oleh fakta bahawa maklumat dari mata kanan dan kiri memasuki kawasan yang sama dalam korteks visual, tetapi kita akan menangguhkan pertimbangan keadaan ini sehingga akhir bab tersebut.) [C.126]

Tingkah laku neuron tahap yang lebih tinggi yang berfungsi sebagai pengesan ciri kompleks dunia yang kelihatan ditentukan oleh sambungan saraf dalam laluan visual. Sebagai contoh, pertimbangkan sel ganglion retina, yang bertindak balas kepada tempat terang yang dikelilingi oleh latar belakang gelap. Apa yang menentukan kepekaan khusus ini [c.128]

Struktur retina itu sendiri mencadangkan cara tertentu memproses maklumat visual. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 18-52, satu sel bipolar menerima isyarat daripada beberapa photoreceptor bersebelahan dan menghantar tindak balasnya kepada beberapa sel ganglion bersebelahan dalam organisasi sambungan, kita mendapati kedua-dua penumpuan dan perbezaan. Di samping itu, bersama-sama dengan sel bipolar yang menghantar isyarat dalam arah yang berserenjang dengan satah retina, terdapat juga sel-sel mendatar dan amakrin yang menyedari interaksi sisi antara sel bipolar dan ganglion bersebelahan. Walaupun kerumitan maklumat elektrofisiologi, prinsip asasnya agak mudah. Dengan pengedaran sesuai sinaps penghambaan dan penggambaran sepanjang sambungan menegak dan sisi, isyarat dari perasaan bertentangan boleh dihantar ke sel ganglion. Sebagai contoh, insiden cahaya pada photoreceptor tertentu boleh merangsang sel ganglion yang terletak di bawahnya, tetapi akan menyebabkan perencatan lateral sel ganglion di sekitarnya (Rajah 18-57). Cahaya jatuh pada photoreceptor berdekatan, [c.128]

Rns. 18-57. Skim perencatan sisi. Di dalam sistem yang ideal yang digambarkan di sini, lokasi sinaran brek (D) dan excitatory (B) adalah tachy, bahawa cahaya yang jatuh pada photoreceptor menggemukkan sekeliling ganglionik yang terletak di bawahnya, manakala sangkar ganglion di kedua-dua belah salib terbakar terhalang. Dengan pencahayaan seragam, sel-sel ganglion hampir tidak memberikan jawapan, kerana kesan merangsang seimbang dengan kesan penghambatan. Sel-sel ganglion bertindak balas terhadap kontras cahaya terang dan lemah (kes seperti ini dibentangkan di bahagian tengah pH a). [c.129]

Transduser khas menukarkan rangsangan deria ke dalam bentuk isyarat saraf. Sebagai contoh, dalam reseptor peregangan otot, penghujung saraf deria diturunkan apabila diregangkan, dan magnitud depolarisasi - potensi reseptor - untuk penghantaran selanjutnya dikira kepada kekerapan denyutan nadi. Sel-sel rambut auditori, yang selektif bertindak balas kepada bunyi frekuensi tertentu, tidak menghantar impuls sendiri, tetapi menghantar isyarat mengenai saiz potensi penerima ke neuron jiran melalui sinaps kimia. Photoreceptor mata bertindak dengan cara yang sama. Dalam photoreceptors, cahaya menyebabkan perubahan konformasi dalam molekul rhodopsin, dan ini, terima kasih kepada penyertaan mediator intraselular kedua, membawa kepada penutupan saluran natrium dalam membran plasma, kepada hiperpolarisasi dan, sebagai hasilnya, kepada penurunan dalam jumlah pengantara yang dikeluarkan. Seterusnya, neuron interkalasi menghantar isyarat kepada sel-sel ganglion retina, yang menghantarnya ke otak dalam bentuk potensi tindakan. Melalui rangkaian saraf dengan sambungan sisi konvergen, berbeza dan menghalang, maklumat diproses, berkat sel-sel yang lebih tinggi dari sistem visual dapat mengesan ciri-ciri yang lebih rumit dari rangsangan ruang rangsangan cahaya. [c.130]

Sel-sel ganglion dari retina setiap mata mengarahkan aksons mereka ke arah seberang bumbung spektrum, mewujudkan satu projek yang diperintahkan di sana (W - n D - d, dsb.) [C.148]

Pada tahun-tahun pertama selepas penerbitan monograf oleh Vvedensky, keseronokan, penghambatan dan anestesia doktrin parabiosis tidak bertemu dengan simpati dan pemahaman di kalangan ahli fisiologi Inggeris, yang tidak mengenali proses rezim tempatan. Tetapi secara beransur-ansur, dengan pengumpulan fakta-fakta baru, keadaan berubah. Pada kesempatan ini, Ukhtomsky menunjukkan bahawa Adrian, maestro Cambridge, secara konsisten mengiktiraf keadaan terangsang yang diam dan keupayaan pegun untuk berfungsi sebagai sumber denyutan nadi, pertama, di pinggir sebagai reseptor reseptor, kedua, dalam bahagian melintang saraf dan, ketiga, sel ganglion. Membaca ayat-ayat tertentu dalam karya baru Adrian, wakil dari sekolah Vvedensky mungkin berfikir bahawa mereka ditulis di bawah pengaruh guru kita. Kita boleh menyamakan sel saraf depolarized dengan axonnya ke serat saraf yang diubah dan terus depolarized pada satu siri. Sesetengah serat telah ditemui [p.218]

Di Saud (Norway), dalam penghasilan aloi M., insiden pekerja dengan pneumonia lobar adalah empat kali lebih kerap seperti di seluruh Norway. Pada usia 15-39 tahun, radang paru-paru berlaku di Saud 24 kali lebih kerap daripada di seluruh negara, hasil yang baik sepatutnya diberikan oleh vaksinasi pencegahan vaksin campuran dari pneumococci yang dibiakkan di sana dari pesakit dengan pneumonia (yotten dan co-authors). Emfisema adalah kejadian yang kerap berlaku di Brazil di kalangan pemuat bijih M. Para pekerja yang menelan sejumlah besar debu bijih-bijih ini mempunyai gangguan gastrointestinal (Freise). Kes-kes yang teruk boleh berakhir dengan kematian. Pada autopsi, perubahan degeneratif terdapat di dalam sel-sel ganglion, terutamanya dalam sistem pematerian, ke tahap yang lebih rendah dalam korteks hemisfera serebrum, gumpalan visual, di titik-titik quadr (Greenstein dan Popova), dan degenerasi lemak otot jantung. [c.432]

Perubahan dalam kandungan asid askorbik dalam kelenjar adrenal dan vasa mereka, yang lebih jelas menunjukkan dirinya pada dos 60 mg / mg, juga menunjukkan kesan toksik kepekatan dichlornafluoroquinone yang diuji pada badan. Secara histologis, irushesia hemodinamik dan perubahan dystropik dalam hati, buah pinggang dan otot jantung, serta perubahan dystrophik dalam sel ganglion otak, didapati dalam haiwan. Di samping itu, tetapi berbanding dengan kumpulan kawalan dalam tikus yang dirawat dengan dichlornaflughonyon, penurunan berat jantung dan hati diperhatikan, [p.66]

Retina terdiri daripada tiga lapisan, berbeza dengan jenis sel yang membentuknya. Lapisan fotoreceptor terluar terdiri daripada sel fotosensitif - rod dan kon, sebahagiannya tenggelam dalam epitel pigmen choroid. Kemudian terdapat lapisan perantara yang mengandungi neuron bipolar, fotoreceptor yang mengikat sinaptik dengan sel-sel lapisan ketiga, serta sel mendatar dan amakarin, yang memberikan apa yang dipanggil perencatan lateral (lihat di bawah). Yang ketiga, lapisan permukaan dalam, dibentuk oleh sel-sel ganglion, dendrit yang bersentuhan dengan neuron bipolar, dan axons membentuk saraf optik. [c.324]

AREA SYNAPTIC. Di sini, sel-sel photoreceptor membentuk sinaps dengan sel bipolar. Sesetengah sel bipolar dihubungkan dengan sinaps dengan beberapa batang sekaligus, yang memastikan penumpuan rangsangan, yang, seperti yang telah disebutkan, meningkatkan sensitiviti mata, tetapi mengurangkan ketajaman penglihatan (Seksyen 17.4.2). Sel-sel bipolar lain mengaitkan satu kerucut dengan satu sel ganglion, oleh itu keseragaman penglihatan kon lebih tinggi dan kepekaan kurang. Sel mendatar dan amakrin menyambung beberapa batang dan kon bersama. Terima kasih kepada sel-sel ini, maklumat visual tertakluk kepada pemprosesan tertentu sebelum ia meninggalkan retina, khususnya, mereka terlibat dalam perencatan lateral (lihat di bawah). [c.325]

Ketajaman visual adalah resolusinya, iaitu ijazah, perbezaan antara bahagian kecil objek. Jadi, jika satu kawasan retina dapat melihat dua titik jarak yang rapat sebagai dua, dan bagi kawasan lain yang mereka bergabung menjadi satu, maka dalam ketajaman visual kes pertama adalah lebih tinggi. Ia adalah maksimum di fossa pusat, yang biasanya merasakan bahagian tengah bidang visual kita, dan turun ke tepinya. Oleh itu, dengan berhati-hati memeriksa objek, kita melihat dari satu bahagian daripadanya, meletakkannya secara bergilir di depan fossa pusat. Di sini hanya kerusi, dengan kira-kira 90% jumlah mereka. Ramai daripada mereka bersangkut sinaptik dengan hanya satu neuron bipolar (Rajah 17.36), yang pada gilirannya berkaitan dengan sel ganglion tunggal. Nisbah ini 1 1 menyediakan ketajaman visual teoretikal maksimum, kerana setiap bahagian imej dilihat oleh sel tertentu, yang bermaksud bahawa maklumat yang dikirimkan kepadanya tidak menyatukan dan tidak kabur oleh aliran isyarat visual lain. Ketajaman visual bertambah dengan jumlah kerusi per unit kawasan (seperti dalam foto dalam akhbar, semakin banyak mata yang membentuknya, gambar yang lebih jelas). Cone, jauh dari fossa pusat (dan beberapa di dalamnya), dikaitkan dengan dua atau tiga neuron bipolar, oleh itu, ke pinggir retina, ketajaman penglihatan berkurangan. [c.325]

Sel-sel mendatar, yang masing-masing dirangsang oleh beberapa batang dan bersambung secara sinaptis dengan beberapa neuron bipolar (Rajah 17.36), memberikan fenomena yang dipanggil peranan sisi (sisi) yang menimbulkan sensitiviti dan ketajaman penglihatan. Ringkasnya, jika sel-sel ini pada masa yang sama menerima isyarat intensiti yang sama dari dua rod jiran, maka mereka saling menghilangkannya, iaitu mereka menghalang pengaliran lanjut. Akibatnya, hanya isyarat dari reseptor yang tidak bersemangat yang ternyata berkesan, dan ini meningkatkan kontras imej - menekankan perbezaan di antara bidang visual yang kuat dan dimalapkan di bidang visual, yang memungkinkan untuk membezakan dengan lebih baik, sebagai contoh, kontur objek. Sel-sel Amacrin, yang masing-masing dirangsang oleh beberapa neuron bipolar dan bersangkut sinaptik dengan beberapa sel ganglion, menghantar maklumat mengenai perubahan dalam tahap pencahayaan. [c.327]

Neuron pulseless lain bukan reseptor sendiri, tetapi mengumpul isyarat dari reseptor dan menghantarnya lagi secara analog. Sebagai neuron semacam itu, contohnya, dalam kanser krim, ia mengumpul isyarat dari beberapa mekanoreceptor, dan pergeseran potensinya adalah berkadar dengan kelajuan pergerakan air berbanding tubuh ketika air mengalir dari ekor ke kepala. Kenapa betul-betul ke arah ini Kerana kanser bergerak ke belakang dengan ekor, dan neuron pulseless ini membantu mengukur kelajuan gerakan mundurnya. Dalam retina manusia dan haiwan, bukan sahaja rod dan kon, tetapi juga banyak jenis sel lain yang menerima isyarat dari photoreceptors tidak berdenyut. Semua pemprosesan isyarat di retina dalam rangkaian kompleks jenis sel yang berbeza ini dijalankan tanpa denyutan, dengan cara analog. Hanya sel keluaran retina yang menghasilkan impuls - sel ganglion, yang perlu menghantar isyarat dari retina ke otak di sepanjang akson panjang yang membentuk saraf optik. [c.217]

Proses pembaharuan komponen selular dapat digambarkan dengan jelas dengan contoh sel saraf nasionalisasi tinggi yang membentuk photoreceptors retina. Bahagian neural retina (lihat rajah 17-2) terdiri daripada beberapa lapisan selular, neuron nampaknya sangat pelik yang menghantar isyarat visual ke otak (sel ganglion retina) yang paling dekat antara satu sama lain [p.156]

Kemunculan potensi reseptor di dalam sel visual dalam peristiwa-peristiwa berikutnya melibatkan rajah dan kon yang pra-sinaptik dan proses sel-sel saraf mendatar dan bipolar bersentuhan dengan mereka. Isyarat dihantar ke sel-sel saraf ini oleh acetylcholine pengantara. Sebaliknya, sel bipolar membentuk sambungan sinaptik dengan sel-sel amacrine dan ganglion. Laluan afferent langsung terbentuk daripada sel bipolar dan ganglion photoreceptor. Sel-sel saraf mendatar dan amacrine menyediakan cagaran, interaksi rizab. Pada tahap sel saraf dan serat mereka, isyarat visual dipancarkan menggunakan potensi elektrik tindakan lonjakan, dan di tempat-tempat sintetik sekunder dengan bantuan asetilkolin. [c.145]

Serat saraf pendengaran. Oleh sebab sel-sel rambut haiwan vertebrata tidak mempunyai akson, isyarat-isyarat pendengaran disebarkan ke sistem saraf pusat oleh neuron urutan kedua. Ini adalah sel ganglion bipolar yang badannya terletak di koklea. Serat perifer sel ini membentuk sinaps dengan sel rambut. Pemuliharaan sel rambut sangat rumit dan dalam banyak cara menarik. Di atas, kami menunjukkan sejumlah kecil sel-sel ini. Begitu juga, dalam mamalia, termasuk saraf pendengaran manusia, hanya terdapat kira-kira 25,000 serat. Adalah aneh untuk menyedari bahawa ucapan manusia dan begitu banyak dalam masyarakat dan budaya kita bergantung kepada serat ini. Saya ingat kata-kata Winston Churchill Jarang sekali, begitu banyak orang yang terhutang budi kepada begitu banyak orang. [c.408]

Rangkaian neural retina. Struktur umum retina telah dibincangkan dalam Bab 11. Dapat diingat bahawa retina mempunyai lima jenis utama sel: reseptor, sel bipolar, sel mendatar, sel amacrine dan sel ganglion, dan mereka membentuk lapisan berturut-turut yang menyediakan kedua-dua isyarat langsung dan lateral interaksi. Antara hubungan sinaptik antara sel-sel ini, terdapat beberapa jenis khusus dibincangkan dalam Bab 5. [c.439]

Kedua, terdapat perbezaan yang ketara dalam tindak balas terhadap rangsangan pusat dan pinggir. Potensi yang sepadan dengan sel bipolar mempunyai tanda yang berlainan, dan sel ganglion (Gi) bertindak balas dengan pengujaan ke tengah dan menghambat stimulasi periferi. Ini adalah ungkapan harta asas organisasi bagi bidang penerimaan sel ganglion - pertentangan antara pusat dan pinggir. Oleh kerana tindak balas reseptor sentiasa berkurang secara beransur-ansur apabila rangsangan dipindahkan ke pinggir, data ini menunjukkan bahawa pertentangan di antara pusat dan pinggiran adalah disebabkan oleh penyambungan sinaptik dalam retina, terutamanya unsur-unsur dengan proses berorientasikan lateral - sel mendatar dan amakrin - terlibat dalamnya. [c.441]

Ketiganya, sel ganglion (G2) ditunjukkan dalam rajah. 17.14, menunjukkan tindak balas jangka pendek pada saat-saat on (on) dan off (rangsangan). Jenis reaksi ini amat sesuai untuk menyampaikan maklumat tentang rangsangan bergerak. Harta ini juga disebabkan oleh sambungan sinaptik, terutamanya oleh interaksi kompleks sel amakarin. [c.441]

Lihat halaman di mana istilah-istilah Ganglion disebut: [c.118] [c.127] [c.128] [c.129] [c.401] [c.327] [c.21] [c.157] [c.242] [p.239] [p.278] [p.440] Biokimia Jilid 3 (1980) - [c.329]

Biologi molekul daripada sel jilid 5 (1987) - [c.126, c.127, c.128]

Sel Ganglion

Penerangan

Jenis morfologi sel ganglion.
Dalam beberapa dekad kebelakangan ini, sejumlah besar kajian telah dijalankan ke atas morfologi sel-sel ganglion retina pada haiwan pelbagai peringkat perkembangan evolusi. Data kajian ini menarik minat berkaitan dengan perkembangan intensif dalam neurosains moden mengenai pendekatan struktur-fungsi berdasarkan mengenal pasti hubungan semula jadi antara morfologi dan fungsi pembentukan neural otak.

Klasifikasi morfologi sel dibuat berdasarkan tanda-tanda yang paling informatif dari segi menggambarkan fungsi yang mungkin.

Ini adalah:

  • geometri pokok dendrit (bentuk, skop);
  • tahap cawangan dendritik dalam lapisan plexiform dalaman, di mana hubungan mereka dengan beberapa jenis neuron asas bergantung dan, dengan itu, sifat-sifat bidang penerimaan;
  • unjuran axons ke dalam struktur pendahuluan otak.

Klasifikasi morfologi yang paling umum sel-sel ganglion untuk? -?, - dan? -Tipe, sepadan dengan klasifikasi fisiologi untuk Y-, X- dan W-jenis. Walau bagaimanapun, terdapat sejumlah bentuk peralihan, yang menunjukkan konvensionalitas tertentu klasifikasi ini sel-sel ganglion.

Klasifikasi elektrofisiologi sel ganglion.
Terdapat tiga sistem utama untuk mengklasifikasikan sel ganglion:

  • on-, off-, on-off sel;
  • sel fasa dan tonik;
  • X-, Y- dan W-sel.

Sel-sel fasik menjana jangka pendek (fasa) denyut-denyut secara langsung dan sel tonik bertindak balas dengan perubahan jangka panjang dalam aktiviti denyut mereka (pengujaan atau penghambatan) sebagai tindak balas terhadap perubahan intensiti atau komposisi spektrum radiasi. Di dalam retina monyet, sel-sel phasic mempunyai bidang penerima konsentris, pusat dan pinggirnya mempunyai input kon yang sama dari G- atau R- tetapi bukannya B-cones.

Sel fasa diselaraskan, biasanya di pinggir retina. Aksons mereka diproyeksikan ke dalam lapisan besar (magnoselular) lapisan tiub, dan axons sel-sel tonik ke lapisan kecil (parvocellular) lapisan tiub. Penyerapan batu hilir atas segi empat, di mana mekanisme neural pergerakan mata dilokalisasikan, dijalankan secara eksklusif oleh sel phasic, yang, dengan itu, melaksanakan fungsi khas dalam sistem oculomotor. Kemasukan sel-sel phasic dalam sistem untuk mengesan pergerakan dan mengawal pergerakan mata nampaknya dijelaskan oleh fakta bahawa kadar pengujaan di sepanjang akson sel fasa adalah lebih tinggi daripada kadar sel tonik menentang spektrum dalam akson.

Klasifikasi sel ganglion ke X-, Y- dan W-jenis dicadangkan oleh Enroth-Kugel dan Robson berdasarkan hasil kerja kucing. Ciri tersendiri mereka dibentangkan dalam jadual. 3.2.2: Sel-sel X adalah dalam banyak cara yang serupa dengan sel-sel tonik, dan sel-sel Y - untuk primata sel retina retina. Surat-menyurat antara kelas morfologi?,? dan? dan jenis fisiologi X, Y dan W.

Terdapat klasifikasi lain sel-sel ganglion - jenis A dan B, berdasarkan ciri-ciri input: Sel-sel jenis menerima isyarat terutamanya dari bipolar dan jenis B. - dari bipolar dan amacrin. Sel-sel A- dan B-jenis membentuk dua kelas fungsian berbeza. Sel-sel mempunyai bidang penerimaan kecil yang kecil dan mempunyai sensitiviti mutlak yang tinggi untuk cahaya, dan sel-B mempunyai bidang penerimaan yang kompleks dengan selektiviti yang jelas dengan arah pergerakan rangsangan.

Dalam istilah klasifikasi di atas, jenis sel ganglion berikut adalah berkaitan dengan analisis spektrum radiasi: tonik on-, off- atau on-off-sel; Sel-sel X dan sel A-jenis.

Pengekodan warna oleh sel ganglion retina.
Granit (1955) adalah yang pertama menggunakan mikroelekrod untuk menganalisis mekanisme untuk warna pengkodan dalam lapisan sel ganglion. Dia mengenal pasti sel-sel yang bertindak balas kepada pelbagai radiasi (Dominators) dan sel-sel yang selektif ditala ke pelbagai panjang gelombang (modulator). Penguasa mengaitkan fungsi pengkodan kecerahan warna, dan modulator - fungsi pengekodkan nada warna. Dalam karya-karya berikutnya oleh pengarang lain, telah ditubuhkan bahawa modulator adalah "varian berkurang" sel-sel spektral yang menentang spektrum, yang teruja kepada satu gelombang panjang dan dihalang oleh orang lain.

Sel-sel lawan dibahagikan kepada jenis R / G dan Y / B (Jadual 3.2.3). sel itu teruja sebagai tindak balas kepada radiasi gelombang panjang dan terhalang sebagai tindak balas kepada radiasi gelombang sederhana. Y + / B - sel-sel yang teruja oleh radiasi sederhana dan panjang gelombang dan dihalang oleh gelombang pendek. Jenis reaksi sebaliknya diperhatikan dalam R- / G + - dan Y- / B + -cells. Isyarat dari pelbagai jenis photoreceptors dibentangkan dalam bidang penerimaan sel ganglion lawan, memerintahkan dan, sebagai peraturan, dipisahkan secara spasial.

Dalam retina ikan karp dan tupai tanah, ganglion "bukaan dengan pembangkang spektrum berganda ditemui, bidang penerimaan yang disusun serupa dengan bidang bipolar yang menerima dengan pembangkang spektrum berganda. Sel-sel jenis ini memberikan tindak balas kepada rangsangan gelombang panjang dan tindak balas kepada liputan gelombang pertengahan pusat medan penerimaan dan tindak balas belakang kepada rangsangan serupa di pinggir.

Dalam retina monyet, peratusan kecil sel dijelaskan (

2%), selektif ditala untuk pelepasan radiasi gelombang panjang. Kepekaan spektrum mereka untuk cahaya gelombang panjang di

30 kali kepekaan untuk menyalakan di bahagian spektrum pertengahan dan pendek.

Begitu juga, sel-sel mendatar dan bipolar warna setiap jenis sel ganglion lawan dicirikan oleh bentuk fungsi tindak balas spektrum, di mana kedudukan maxima dan "titik neutral" adalah bermaklumat (Rajah 3.2.3a, b). Pada titik netral, sel mengubah sifat tindak balasnya daripada pengujaan kepada perencatan atau sebaliknya. Pada titik ini dalam spektrum, tindak balas sel hampir tidak boleh dibezakan dari latar belakang, yang menunjukkan bahawa proses pengujaan dan pencerobohan yang dimulakan oleh pelbagai jenis photoreceptors sama rata di sini.

Input photoreceptor sel ganglion.
Sebahagian besar sel-sel Y / B- dan R / G mempunyai medan terbuka yang berpusat dengan bahagian di tengah dan pinggir, yang menerima isyarat daripada kon pelbagai jenis. Dalam bidang penerimaan sel R / G, input adalah R- dan G-cones, dan dalam bidang penerima Y / B-sel, dalam satu tangan, B-cones, dan yang lain, G atau R (atau G dan R pada masa yang sama). Dalam sebahagian kecil sel yang peranan dalam penglihatan warna tidak jelas, pusat FIELD yang diterima diwakili oleh G-cones, dan pinggiran - oleh B- dan R-cones.

Dalam retina monyet, sel-sel lawan jenis R / G dan Y / B membentuk

60% daripada jumlah sel ganglion (selebihnya

40% adalah achromatik). Dalam retina ikan ikan karang, sel R / G dengan pembangkang dua halus menguasai, yang pada primata direkodkan hanya pada tahap korteks.

Di antara sel-sel lawan dengan nisbah 3: 2, sel-sel dengan ON-center berlaku berbanding dengan pusat luar. Walau bagaimanapun, dalam lokus retina yang berasingan, sebagai peraturan, sel-sel lawan dari semua jenis didaftarkan. Saiz pusat medan penerimaan di R / G-sel berbeza dalam lingkungan 0.1-0.3 °, dalam Y / B-sel - dalam julat 0.5-2 °. Dalam sel R / G, tempoh tindak balas laten di tengah medan penerimaan ialah

20n-30 ms, dan di pinggir -

Keterlambatan tindak balas sel Y / b, masing-masing

30 ms lebih. Di samping itu, pelepasan tahan lama diperhatikan dalam sel Y / B (200h-400 ms). Semua ini menghadkan resolusi sementara bagi saluran Y / B: contohnya, sel ganglion R / G "menjejaki" kelipan cahaya dengan kekerapan 60-f-70 Hz, dan Y / B-jenis dengan kekerapan 35-40 Hz.

Interaksi antara pusat dan pinggir bidang penerimaan, yang menentukan tindak balas sel ganglion, bergantung kepada ciri spektral, temporal dan spatial rangsangan, pada keterukan komunikasi dengan photoreceptors dari pelbagai jenis. Di samping itu, pelbagai jenis sel berlainan secara berbeza di loci retina yang berlainan.

Nisbah dalam intensitas proses pengujaan dan penghambatan dalam bidang penerimaan di bawah keadaan rangsangan yang sama berubah-ubah sebagai fungsi nisbah sambungan sel dengan kon yang berlainan jenis. Sebagai peraturan, salah satu daripada cone-inlets menguasai dan kedua-cone-inlet ditentukan berdasarkan keadaan adaptasi kromatik selektif. Hanya sebilangan kecil sel R / G (

14%) input kon berbeza yang diwakili dalam RP sama dengan berkesan. Tahap penguasaan satu atau satu lagi input menentukan bentuk fungsi tindak balas spektrum sel. Oleh itu, dengan dominasi R-cones, titik neutral fungsi sel tipe R / G dilokalkan di kawasan 480 nm, dan dengan dominasi G-cones di rantau ini 630 nm.

Kehadiran darjah penguasaan yang berbeza di antara kerang jenis yang berbeza menerangkan gradasi warna kelegapan hampir berterusan di kalangan sel R / G-jenis (Rajah 3.2.3 b).

Pada masa yang sama, maksima fungsi tindak balas spektrum berbeza-beza: dengan dominasi R-cones dalam R / G-sel, pembangkang Y / B boleh terbentuk, dan hanya penyesuaian kromatik membolehkan untuk mengetahui sama ada pembangkang ini dibentuk dengan penyertaan B- atau G- dan R-cones. Kepelbagaian jenis sel R / G ini boleh berfungsi sebagai mekanisme untuk meningkatkan perbezaan tempatan kecerahan lemah, yang dibentuk oleh dua kawasan bersebelahan dengan warna yang berbeza. Tidak seperti sel-sel R / G, sel Y / B tidak memperlihatkan kepelbagaian yang ketara dalam pekali gandingan kon dan fungsi tindak balas spektrumnya stabil.

Di setiap lokus retina, terdapat sel-sel R / G dengan nisbah yang berbeza daripada sumbangan konvoi G dan R. Walau bagaimanapun, tahap penguasaan satu atau kerucut lain dalam bidang penerimaan sel-sel berbeza-beza secara sistematik dari fovea ke pinggir: Sel R / G menguasai di pusat, yang responsnya ditentukan terutamanya oleh G cones, dan di sel R / G pinggir, di mana sumbangan daripada R-cones menguasai (Rajah 3.2.4). Dan walaupun G-cones menguasai secara kuantitatif di seluruh retina, ini tidak bermakna penguasaan mereka dalam arti berfungsi.

Menurut sejumlah kecil data, bentuk fungsi reaksi spektrum dan sensitiviti mutlak sel Y / B tidak berubah dengan perubahan dalam penyetempatan di retina.

Ciri-ciri dinamik bidang sel ganglion yang diterima.
Pembangkang spektrum sel ganglion bergantung kepada saiz isyarat warna. Dengan saiz rangsangan kecil yang setanding dengan pusat medan penerimaan sel, pembangkang terganggu dan sel menjadi achromatic (bukan komponen), dengan sumbangan dominan kerusi jenis yang sama di tengah lapangan yang diterima.

Melemahkan kesatuan juga berlaku apabila bunga merangsang inteistivities kecil, yang menyebabkan reaksi kerusi jenis yang sama, terutamanya di tengah bidang penerimaan, di mana sel mempunyai kepekaan mutlak yang lebih tinggi daripada pinggiran.

Bagaimanakah isyarat dari kon pelbagai jenis yang disimpulkan dalam bidang bidang penerimaan sel yang hapglious? Menurut Duke dan Spekroise (1984), penjumlahan seperti kebanyakan sel R / G adalah linear. Ini bermakna bahawa tindak balas sel (P) kepada gabungan rangsangan warna? 1 dan? 2 dapat direproduksi dengan hanya memampukan tindak balas secara berasingan untuk? 1 dan? 2:

Dalam retina karp, sel ganglion penjumlahan linear adalah, sebagai peraturan, sel R / G dengan pembangkang spektrum berganda, saiz pusat bidang penerimaan yang dapat dibandingkan dengan saiz bidang bipolar yang menerima dengan pembangkang spektrum berganda. Sel-sel lawan adalah, sebagai peraturan, sel-sel jenis tonik tonik, yang, menurut definisi, berbeza dalam klasifikasi mereka dari sel-sel Y achromatic dengan sifat linear dari interaksi spasial isyarat dalam bidang yang diterima.

Dalam haiwan vertebrata yang lebih tinggi, mata adalah gerakan yang berterusan. Pada masa yang sama, imej warna terus bergerak di sepanjang retina dan neuron dirangsang oleh urutan perubahan tempatan dalam kecerahan dan warna yang dengan cepat menggantikan satu sama lain. Bagaimanakah sel membezakan warna dalam keadaan ini?

Untuk mengkaji soalan ini, cahaya berkelip digunakan - rangsangan urutan berkelip berikut satu demi satu dengan kekerapan tertentu (berbeza untuk urutan yang berbeza). Kaedah-kaedah ini mendedahkan bahawa interaksi sementara di antara pusat dan pinggir bidang penerimaan adalah penting bagi reaksi sel untuk mewarnai di bawah keadaan pengimbasan mata tempat kejadian.

Oleh itu, dalam bidang penerimaan sel ganglion lawan, terdapat perbezaan di latency pengujaan di tengah (

20-30 ms, R / G) dan di pinggir (

50 ms, R / G). Pengurangan perbezaan ini pada frekuensi rangsangan yang tinggi (20-30 Hz) membawa kepada fakta bahawa fasa pengujaan dan perencatan di tengah lapangan yang diterima bersamaan dalam masa dan, dengan itu, dengan fasa pengujaan dan perencatan di pinggir lapangan yang diterima (Rajah 3.2.5).

Sel lawan kehilangan seleksi spektrum dan menjadi achromatik (Gambarajah 3.2.6). Keadaan penyegerakan optimum di tengah dan pinggir bidang penerimaan adalah individu untuk setiap sel lawan dan bergantung kepada intensiti dan komposisi spektrum pencahayaan latar belakang, pada warna rangsangan ujian.

Penyusunan semula interaksi duniawi dalam bidang penerima sel lawan pada frekuensi rangsangan yang tinggi mungkin mempunyai nilai penyesuaian. Objek pegun (sejenis rangsangan frekuensi rendah) dibezakan dari persekitaran latar belakang yang sama terang dengan menganalisis perbezaan warna dengan penyertaan neuron lawan.

Apabila memerhati objek yang bergerak pantas, analisis perbezaan kecerahan adalah sangat penting, dan sebagai tambahan kepada sistem K-neuron, sistem sel ganglion menentang juga menyambung kepada pemilihannya. Oleh itu, sel-sel ganglion menentang spektrum mendedahkan kepekaan fungsional: bergantung kepada keadaan persepsi, mereka boleh mengambil bahagian dalam pemilihan kedua-dua warna (objek pegun) dan kecerahan (objek bergerak) berbeza. Ini menerangkan mengapa objek bergerak seolah-olah kita tidak berwarna.

Sel-sel ganglion bukan spektrum Achromatic.
Di retina monyet, kira-kira 40% sel ganglion tidak menunjukkan pembangkang spektral. Sebahagian daripada mereka adalah phasic (25%), beberapa - tonik (15%). Fungsi sensitiviti spektrum dan sel-sel achromatic tonik dan phasic adalah luas dengan puncak pada panjang gelombang 550 nm. Sehingga sekarang, tidak jelas apa jenis kon berkaitan dengan sel-sel ini - hanya dengan G, hanya dengan R atau dengan G dan R pada masa yang sama. Dalam ketiadaan spektrum pembangkang, sel-sel achromatic menunjukkan pembangkang ruang dalam bidang penerimaan, di mana pusat dan pinggirnya dipicu oleh kon yang sama jenisnya (contohnya, R + / R-, G- / G + atau G + R + / G-R-).

Antara sel-sel achromatik jenis tonik, neuron B, teruja dengan meningkatkan intensiti cahaya, dan neuron D, yang teruja oleh kegelapan (dari bahasa Inggeris. "Bright" - cahaya dan "gelap" - gelap) terpencil. Dengan peningkatan beransur-ansur dalam intensiti pencahayaan, kekerapan impuls B-neuron meningkat secara monoton, dan D-neuron berkurang secara mendadak (Rajah 3.2.7).

Setiap kawasan retina mempunyai set sendiri B-dan D-neuron. Akibatnya, di mana-mana lokus retina, tindakan cahaya menyebabkan pengujaan serentak B-neuron dan perencatan D-neuron, dan kegelapan menyebabkan pengujaan neuron D dan perencatan B-neuron. Tanggapan neuron B dan D stabil dan berterusan sepanjang tempoh rangsangan.

Dalam rajah. 3.2.8 semua jenis sel kromatik dan achromatik yang diterangkan di atas dibentangkan mengikut pengedarannya di atas retina monyet. Ia dilihat bahawa sel-sel dengan pusat di atas menguasai sel-sel dengan pusat luar. Ini bertepatan dengan data morfologi bahawa sublayer "a", yang mengandungi pengakhiran sel-sel ganglion bipolar dan luar jenis, membentuk hanya 1/3 dari lapisan plexiform dalaman, bahagian utama yang (sublayer "in") diduduki oleh proses sel-sel bipolar dan ganglion on- jenis

Jika di pusat retina (0-1) terdapat sel-sel yang menerima isyarat dari ketiga-tiga jenis kon, maka pinggiran itu didominasi oleh sel-sel dengan input dari konve R dan B. Oleh itu, visi trikromatik normal primata - dan ini konsisten dengan data psikofizik - terhad kepada rantau foveal retina. Visi penanaman kembang periferal mengesan dichromasia seperti deuteranopia atau deuteranomaly.

Pada sel R / G, isyarat dari G- dan R-cones disimpulkan dengan tanda dan berat yang berbeza. Titik neutral fungsi tindak balas spektrum di kebanyakan sel R / G dilokalkan di wilayah 560-570 nm, yang berkorelasi dengan panjang gelombang cahaya yang menyebabkan sensasi putih di tritanopes (pada individu dengan perbezaan warna biru-kuning dan pengurangan Y / B- sistem). Walau bagaimanapun, kedudukan titik neutral berbeza-beza mengikut spektrum (dari 480 nm hingga 630 nm) bergantung kepada nisbah sumbangan kepada reaksi sel-sel sel G dan R (Rajah 3.2.3b), membentuk pelbagai bentuk tindak balas sel dalam jenis yang sama. Keterasingan sel-sel jenis ini boleh berfungsi sebagai mekanisme untuk meningkatkan perbezaan kecerahan tempatan, dibentuk oleh dua kawasan bersebelahan dengan warna yang sama.

Menurut Duke dan Snekroise, penjumlahan isyarat warna dalam bidang penerima R / G selar adalah linear. Pada beberapa tahap pencahayaan latar belakang, sebahagian daripada sel R / G menunjukkan penyimpangan dari garis lurus, yang ditunjukkan dalam kesan "penghalang penyesuaian" dan "penyimpangan penyesuaian".

Pencahayaan pinggir sel ganglion dengan warna yang menghalangnya, menghalang (memudahkan) tindak balas zon pusat, jika ia telah diperlahankan oleh warna latar belakang di tengah medan ("penyimpangan penyesuaian"). Jika satu bahagian pusat diterangi sebelum ini, dan bahagian kedua diterangi kemudian, maka tindak balas terhadap cahaya lokus kedua dikurangkan ("penyesuaian brek"). Proses penyesuaian merumitkan hubungan antagonis di antara pusat dan pinggir bidang penerimaan, menyebabkan penyimpangan dari garis lurus dalam penjumlahan isyarat warna.

Interaksi sementara di antara pusat dan pinggir bidang penerimaan memainkan peranan penting dalam pembentukan tindak balas spektrum sel R / G untuk merangsang rangsangan warna yang meniru eksperimen pergeseran imej warna semasa pergerakan mata.

Mereka menerangkan rupa sensasi warna pada seseorang di bawah keadaan flickermetter heterokromik (Rajah 3.2.6). Oleh kerana pencabulan pembangkang spektrum sel ganglion pada frekuensi rangsangan yang tinggi dikaitkan dengan sinergi dalam kerja pusat dan pinggir bidang yang diterima, adalah logik untuk berfikir bahawa keadaan rangsangan yang menyegerakkan interaksi mereka akan menyebabkan sensasi
warna. Sesungguhnya, ini diperhatikan semasa putaran cakera "Fechner - Benham". Jalur hitam dan putih cakera, apabila berputar pada kekerapan 5-15 Hz, membangkitkan perasaan warna yang berbeza. Mekanisme ilusi ini dapat disinkronisasi dalam tindak balas pusat dan pinggir bidang penerimaan (pergeseran fasa) sel ganglion yang bertentangan yang disebabkan oleh kumpulan panjang dan lebar yang berlainan dan serupa dengan yang diperhatikan semasa rangsangan heterochromic frekuensi rendah (Rajah 3.2.6).

Pada sel-sel Y / B, isyarat dari konak jenis B berinteraksi secara antagonis, di satu pihak, dan R- atau G-jenis (atau G- dan R-jenis serentak) - di sisi yang lain. Dalam retina primata, sel-sel jenis ini jarang berlaku (

6%). Bidang penerimaan mereka, sebagai peraturan, tidak mempunyai perpecahan di tengah dan pinggir. Kebanyakan sel Y / B (

5.7%) input dari reseptor jenis B amat membangkitkan.

Titik neutral fungsi tindak balas spektrum sel Y / B dilokalkan di wilayah 490-500 nm, bersamaan dengan rantau warna putih untuk protanopes dan deuteranopes (pengurangan sistem R / G). Berbanding dengan sel-sel R / G, sel-sel Y / B menimbulkan tindak balas latency yang panjang untuk menghidupkan pelepasan selepas cahaya dan tahan lama untuk mematikan cahaya. Tidak seperti sel-sel R / G, fungsi tindak balas spektrumnya stabil dan tidak berubah dengan eksentrik pada retina (Rajah 3.2.3). Keterlambatan besar reaksi sel Y / Y menampakkan dirinya dalam eksperimen psikofisis pada pemerhatian jalur yang bergerak, satu setengahnya berwarna biru dan setengah lainnya berwarna merah: ada perasaan bahwa bahagian biru ketinggalan warna merah.

Parameter-parameter temporal Y / B-reaksi sel menentukan keluasan penjumlahan sementara isyarat dalam bidang penerimaan mereka: jika sel jejak R / G berkedip cahaya dengan kekerapan sehingga 60-70 Hz, kemudian Y / B sel - dengan kekerapan sehingga 35 Hz. Ciri-ciri sistem ganglion B / Y dikaitkan dengan ciri-ciri B-cones, yang membezakannya dari kon di dalam R dan G-jenis dan membawa mereka lebih dekat ke rod.

Oleh itu, sistem sel ganglion Y / B mempunyai beberapa ciri khusus berbanding dengan sistem R / G. Jika kita mengandaikan bahawa pemindahan maklumat berkaitan dengan fasa pengujaan neuron, maka sel U / B akan menghantar maklumat hanya tentang warna biru, kerana kebanyakannya adalah sel Y-/ B. Dan kemudian isyarat tentang warna kuning dibentuk sama ada dalam tiub atau dalam sistem sel ganglion R / G (Rajah 3.2.3). Ini adalah benar sekurang-kurangnya untuk retina primata, sel Y / B tidak teruja dengan radiasi dengan panjang gelombang lebih daripada 500 nm dan cahaya putih yang baik.

Jenis-jenis di atas sel-sel ganglion yang menyerlahkan mendedahkan tipologi dua. Dalam retina vertebrata bawah (ikan, katak), terdapat dua jenis sel lawan spektrum. Sesetengahnya dicirikan oleh penentangan spektrum spatial bidang yang menerima, apabila bahagian-bahagian yang berlainan dalam bidang penerimaan (pusat dan pinggir) mewakili jenis reseptor yang berlainan, dan yang lain adalah pembangkang spektrum fungsional, apabila bahagian yang sama dari medan penerimaan diterima oleh reseptor yang berlainan - ini sel-sel dengan pembangkang spektrum ganda..

Ia menunjukkan bahawa terdapat hampir tidak ada sel-sel dengan pembangkang spektrum ganda dalam retina vertebrata yang lebih tinggi (contohnya, monyet), tetapi, seperti yang kita lihat, mereka muncul pada tahap yang lebih tinggi (kortikal) penganalisis warna sinaran.

Semua ini menunjukkan bahawa hanya sel-sel jenis kedua yang boleh mengambil bahagian dalam analisis warna radiasi, manakala sel-sel jenis pertama kemungkinan akan memberi tumpuan kepada pemilihan ciri-ciri spatial rangsangan (tepi, kontras, dll.).

Artikel Tentang Keradangan Mata