3.2. Orbita dan isinya c.1

Utama Kanta

Fisur atas orbital yang dibentuk oleh badan tulang sphenoid dan sayapnya, menghubungkan orbit dengan fossa kranial tengah.

Ketatkan dengan filem tisu penghubung nipis, di mana tiga cawangan utama saraf optik melewati orbit - lacrimal, nosoresicular dan frontal saraf, serta batang saraf, abducent dan oculomotor saraf. Melalui jurang yang sama, vena mata atas meninggalkannya.

Apabila kawasan ini rosak, kompleks ciri-ciri kompleks berkembang: ophthalmoplegia lengkap, i.e., keletihan mata, kelalaian (ptosis) kelopak mata atas, mydriasis, kepekaan sentuhan sensitif kornea dan kulit kelopak mata, urat urat retina dan exophthalmos kecil. Walau bagaimanapun, "sindrom fizikal orbital yang superior" mungkin tidak dinyatakan sepenuhnya apabila tidak semua tetapi hanya batang saraf individu yang melepasi jurang ini rosak.

Kelopak mata: struktur, fungsi, bekalan darah, pemuliharaan, aliran limfa. Nilai ciri-ciri anatomi dan fisiologi kelopak mata dalam patologi mereka.

Kelopak mata membentuk fissure palpebral. Mereka dalam bentuk peredam bergerak meliputi permukaan depan bola mata, melindungi dari pengaruh luaran yang berbahaya. Meluncur di atas mata semasa pergerakan berkelip, kelopak mata merata mengedarkan air mata, mengekalkan kelembapan kornea dan konjunktiva dan membasuh badan asing kecil.

Eyelids connect di sudut-sudut fisiur palpebral ligamen dalaman dan luaran.

Di sudut dalaman palpebral fissure terdapat sedikit ketinggian - lacrimal caruncle, yang mempunyai struktur kulit dengan kelenjar sebaceous dan peluh dan rambut.

Zaman tepi percuma kira-kira 2 mm tebal, bersesuaian bersama-sama. Mereka membezakan rusuk anterior dan posterior, antara lain, antara lain, iaitu. Ruang intercostal: Di pinggir depan kelopak mata tumbuh, di dalam mentol yang membuka saluran pembuangan kelenjar sebaceous Zeis. Di antara bulu mata adalah kelenjar peluh molt yang diubahsuai. Saluran kelenjar kelenjar rawan (meybnevs) terbuka ke ruang intermarginate. Rahsia lemak mereka melincirkan tepi kelopak mata, menyumbang kepada kesesuaian mereka.

Kulit kelopak mata sangat nipis, halus dan mudah dilipat. Tisu subkutaneus sangat longgar dan hampir tanpa lemak. Ini menjelaskan kemudahan kejadian dan penyebaran edema, pendarahan, udara dengan lebam, proses keradangan tempatan, penyakit sistem kardiovaskular, buah pinggang, dll.

Pada kulit kelopak mata, dua alur melintang boleh dilihat - lipatan orbitopalpebral atas dan bawah sepadan dengan sempadan rawan kelopak mata. Alur atas bergantung pada nada otot yang mengangkat kelopak mata atas.Levator Kelopak mata atas mempunyai 3 kaki yang melekat pada kelopak mata. Kedua-dua kaki otot diawasi oleh saraf oculomotor, bahagian tengah otot, yang terdiri daripada serat halus, adalah saraf bersimpati. Sekiranya palsy saraf simpatetik, terdapat sedikit ptosis, dan lumpuh saraf oculomotor mengarah ke keturunan lengkap kelopak mata.

Di bawah kulit adalah otot bulat kelopak mata, di mana terdapat bahagian orbital dan palpebral.

Serat bahagian orbit membuat bulatan di sepanjang pinggir soket mata.

Bahagian Palpebral terletak pada kelopak mata, pengurangan mereka membawa kepada penutupan fasur palpebral semasa tidur dan berkelip. Apabila mengacaukan, kedua-dua bahagian kontrak otot.

Di belakang bahagian palpebral otot bulat kelopak mata adalah plat penyambung yang padat, yang dipanggil rawan, walaupun ia tidak mengandungi sel rawan. Rawan berfungsi sebagai rangka untuk kelopak mata dan memberi mereka bentuk yang sesuai. Dalam ketebalan tulang rawan kelenjar meibomian, menghasilkan rahsia lemak yang menghalang transfusi air mata di pinggir kelopak mata. Titik keluaran titik kelenjar ini keluar ke ruang intermarginal. Filem penipisan lemak yang paling tipis meliputi lapisan air mata nipis di permukaan kornea, menunda penyejatannya.

Di sepanjang tepi depan kelopak mata di baris 2-3 tumbuh bulu mata. Berhampiran akar setiap bulu mata ada kelenjar peluh sebaceous dan diubahsuai, saluran ekskresi yang terbuka ke folikel rambut bulu mata.

Di tepi medial kelopak mata terdapat keunggulan - papak lacrimal, di atasnya gumpalan titik air mata - bahagian awal kanal lacrimal.

Kelopak mata mempunyai rangkaian kaya dengan anastomosing yang luas dari orbital (cabang-cabang arteri karotid dalaman) dan arteri maxillary (cabang arteri karotid luar). Mereka membentuk arked pada kelopak mata, menyediakan mereka dengan nutrisi dan regenerasi yang baik (untuk kecederaan, operasi).

Aliran darah vena berlaku ke arah urat muka dan orbit, di mana terdapat anastomosis. Tiada injap dalam urat, dan darah beredar dalam arah yang berbeza. Akibatnya, peralihan proses keradangan kelopak mata (abses, phlegmon, barli, dll) dari bahagian atas muka ke orbit dan sinus cavernous dan perkembangan meningitis purulen adalah mungkin.

Kapal limfa pada kelopak mata atas mengalir ke nodus limfa yang terletak di hadapan auricle, kelopak mata bawah ke dalam nod yang terletak di sudut sudut mandible

Secara mendalam, secara anatomi, kelopak mata terdapat dua lapisan, atau plat: kulit-otot dan konjunktiviti-kartilaginous. Batasan di antara mereka adalah tengah ruang intercostal di depan saluran kelenjar meibomian.

Permukaan kelopak mata di dalamnya ditutup dengan konjunktiva. Konjunktiva meliputi kelopak mata dengan membran nipis, bola mata sehingga kornea. Terdapat masing-masing konjunktiva kelopak mata, konjunktiva bola mata atau sclera dan konjunktiva lipatan peralihan. Bahawa bahagian konjunktiva kelopak mata, yang, membentuk set, melewati bola mata, dipanggil conjunctiva lipatan peralihan, atau lengkungan.

Conjunctiva melakukan fungsi fisiologi yang penting. Pengekalan sensitif yang tinggi memberikan peranan perlindungannya. Rahsia kelenjar konjungtiva sentiasa melincirkan permukaan bola mata, menyediakan trophisme kornea. Fungsi penghalang konjungtiva dilakukan oleh banyak unsur limfoid dalam submukosa tisu adenoid.

Fisur orbital atas dan bawah

Dalam struktur anatomi tengkorak manusia, terdapat dua lubang: celah orbital bawah dan atas. Mereka menyambung orbit dengan rongga dalaman tengkorak dan berfungsi sebagai panduan untuk urat, arteri dan saraf. Ia terletak tepat di belakang orbit, alur berbentuk kon yang mengandungi bola mata dan otot.

Anatomi dan struktur

Jurang atas terletak di antara dua tulang orbital, menghubungkan mereka dengan bahagian tengah tengkorak. Yang lebih rendah terletak lebih dalam dan mencapai bahagian dalam tengkorak. Ruang yang dihasilkan oleh tulang sphenoid dan bahagian atas rahang mempunyai lumen hanya di kawasan berhampiran kerana jarak yang jauh ditutup dengan partition (otot orbital). Panjang satu fizikal orbit adalah 2 sentimeter, dan lebarnya boleh mempunyai saiz yang agak berbeza, yang memberi kesan kepada keadaan organ, yang terbukti secara saintifik dalam karya Tsipychuk A. F. "Morfologi fisur orbital dengan kraniotipe yang berbeza." Lubang itu mengandungi komponen yang bertanggungjawab untuk kecekapan bola mata dan tepu organ dengan darah. Veins dan saraf melalui fissure orbital yang unggul. Bahawa ia adalah kawasan yang boleh mengganggu pesakit. Dan arteri melewati fissure orbital yang lebih rendah. Dia bertanggungjawab untuk bekalan darah.

Sindrom, sebab dan gejala mereka

Kesan negatif pada fisur orbital atas boleh menyumbang kepada penyakit nama yang sama, ia juga dikenali sebagai sindrom Tolosa-Hunt. Menurut pakar oftalmologi, ia berlaku untuk pelbagai sebab:

Pelbagai keadaan patologi mata, seperti kulat, boleh menyebabkan sindrom Tolosa-Hunt.

  • gangguan neurologi;
  • praknoiditis, meningitis, kulat;
  • kecederaan pada lilitan mata;
  • tumor otak yang terbentuk dekat dengan orbit;
  • penembusan objek asing yang menyebabkan kerosakan yang ketara;
  • keradangan korteks serebrum.

Pada peringkat awal, sindrom itu muncul dalam kesakitan di kawasan mata, migrain, ketidakselesaan, dan suhu badan mungkin meningkat. Kemudian squint bermula, pupil mengembang, kapal di mata meningkat. Gambaran penuh penyakit ini dapat dilihat pada akhir: menjatuhkan kelopak mata, yang kehilangan kepekaan dan pergerakannya.

Gejala mungkin tidak muncul dengan serta-merta, bergantung kepada bilangan saraf yang terjejas. Oleh itu, pada kecurigaan pertama harus berunding dengan doktor.

Bagaimana diagnosisnya?

Untuk mengesahkan tekaan pesakit yang diperiksa oleh pakar mata. Ketajaman penglihatan dan bahagian bawah bola mata disemak, maka ahli neurologi dihubungkan. Beliau mengundi pesakit untuk membuat senarai petunjuk klinikal, membuat komputer, pengimejan resonans magnetik, echography dan angiography dari orbit. Diagnosis itu mengesahkan keradangan granuloma, yang ditemui semasa biopsi. Pesakit dengan penyakit yang boleh menyebabkan disfungsi saraf kranial memerlukan perhatian khusus.

Rawatan gejala

Terapi imunosupresif adalah satu-satunya kaedah rawatan yang diketahui oleh doktor kerana bilangan pesakit yang tidak mencukupi bagi sesiapa yang mungkin untuk mencuba pilihan lain. Kortikosteroid berkesan, kesannya kelihatan dalam tiga hari pertama. Pesakit diberi "Medrol", "Prednisolone" dalam pil dan analog. Tambahan pula, anticonvulsants dan analgesik diambil untuk menghapuskan gejala-gejala, yang menunjukkan diri mereka sebagai sakit kepala, serta kursus vitamin.

Sindrom fissure atas orbital: mengapa ia berlaku, gejala utama, ciri rawatan

Hancur orbital atas adalah ruang lebih dari 20 mm, yang terletak di kedalaman orbit dan bersempadan dengan sayap tulang sphenoid. Jurang ini memainkan peranan rongga penyambung antara fossa tengkorak dan orbit itu sendiri. Rongga orbit tidak kosong - ia diketatkan oleh sebuah filem khas dengan urat dan serat saraf melewatinya. Impak luar atau dalaman pada rongga boleh menyebabkan sindrom fisur orbital atas. Proses ini dicirikan oleh kerosakan pada saraf tengkorak dari III ke VI.

Apakah sindrom ini?

Sindrom ini disebabkan oleh kerosakan pada mata, abducent, blok dan saraf oculomotor.

Mekanisme penyakit ini merosakkan struktur tisu itu sendiri, yang berlaku di kawasan urat dan berkas saraf. Kadang-kadang ia meluas kepada saraf menyekat, mengalihkan dan oculomotor. Manifestasi seperti sindrom ini membawa kepada kesakitan yang berterusan di kawasan orbit mata, dan dari masa ke masa - kepada kemerosotan penglihatan.

Punca pelanggaran

Sindrom cecair orbital yang unggul boleh berkembang di bawah pengaruh faktor-faktor berikut:

  1. Tumor benign dan malignan di dalam otak. Apabila tumor terletak berdekatan dengan mata, ia juga akan menjejaskan ikatan saraf.
  2. Arachnoiditis - satu proses keradangan dalam membran arachnoid juga membawa kepada perkembangan sindrom.
  3. Meningitis boleh menjadi punca komplikasi seperti itu jika ia dilokalisasi di kawasan fasur palpebal atas.
  4. Kemasukan objek asing. Gesekan mata dengan tangan yang kotor atau kemasukan secara tidak sengaja zarah yang lebih besar boleh mengakibatkan mampatan ikatan saraf dan perkembangan sindrom.
  5. Kecederaan orbit mata adalah salah satu faktor yang paling umum yang mempengaruhi pembentukan keadaan untuk perkembangan penyakit.
  6. Patologi neurologi.

Patologi memberi kesan kepada kedua-dua wanita dan lelaki sama. Selalunya berlaku pada orang tua apabila sistem dalaman menjadi lebih rapuh.

Gejala

Kemunculan penyakit ini dicirikan oleh gejala berikut:

  1. Ada tumpang tindih mata yang lengkap atau separa. Manifestasi ini dipanggil ptosis.
  2. Proses patologi boleh menyebabkan kelumpuhan otot alat mata. Gejala ini dipanggil ophthalmoplegia. Semasa peperiksaan, pakar oftalmologi menubuhkan kekurangan pergerakan bola mata.
  3. Kornea dan kulit kelopak mata menjadi praktikal tanpa sentuhan.
  4. Dalam kes apabila sindrom berada pada tahap yang serius, mydriasis boleh berlaku - pembelaan murid yang kuat. Biasanya ia disebabkan oleh jumlah cahaya yang tidak mencukupi pada lensa, dan keracunan oleh toksin.
  5. Gejala lain ialah pembesaran vena retina.
  6. Doktor juga boleh mengenal pasti keradangan kornea yang berlaku di latar belakang kerosakan pada saraf trigeminal. Ini adalah keratitis neuroparform. Sebagai peraturan, prosesnya sangat lambat.
  7. Dalam kes yang jarang berlaku, exophthalmos atau bugglaze muncul.

Diagnosis sindrom

MRI otak boleh digunakan untuk mendiagnosis penyakit ini

Terdapat kesukaran yang signifikan dalam membuat diagnosis yang betul, kerana gejala sindrom fissure atas orbital sangat mirip dengan manifestasi beberapa penyakit lain. Tanda-tanda yang sama mungkin berlaku apabila:

  • gangguan myasthenik;
  • disfungsi tiroid;
  • meningitis;
  • arteritis duniawi;
  • migrain dengan aura.

Pada pemeriksaan awal, pakar oftalmologi menetapkan ketajaman dan medan penglihatan, keadaan fundus. Kemudian pesakit dihantar ke pakar neurologi, di mana seorang pakar menjalankan pemeriksaan anamnesis dan pemeriksaan terperinci.

Diagnostik instrumental termasuk kaedah berikut:

  • pengiraan tomography dari pelana Turki dan otak;
  • angiografi dan echography;
  • MRI otak dan pelana Turki.

Jika semasa MRI proses peradangan dengan granuloma di luar sinus cavernous dikesan, maka sindrom Tolosa-Hunt didiagnosis. Untuk mengesahkan atau menolak keputusan, biopsi diberikan. Sekiranya granuloma tidak hadir, diagnosis dibuat daripada "sindrom fisur orbital yang unggul".

Rawatan dan Pencegahan

Adalah disyorkan untuk mengambil ubat selepas berunding dengan doktor

Dasar terapi adalah rawatan imunosupresif. Menurut amalan perubatan jangka panjang, kortikosteroid menunjukkan keberkesanan tertinggi dalam memerangi manifestasi sindrom.

Sebagai peraturan, pesakit diresepkan sebagai Prednisolone dadah atau ubat dengan prinsip tindakan yang sama yang dipanggil Medrol. Dalam sesetengah kes, ubat intravena ditunjukkan. Adalah penting untuk memerhatikan dos yang ditunjukkan oleh doktor (dos harian mungkin dari 500 hingga 1000 mg).

Hasil terapi dapat dinilai pada hari ke 4 mengambil ubat: jika diagnosis dibuat dengan benar, intensitas gejala akan berkurang. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk mengetahui bahawa ubat ini juga berkesan dalam kordoma, aneurisme, limfoma, dan karsinoma. Oleh itu, sangat penting untuk menentukan diagnosis dengan betul.

Terapi gejala juga termasuk penggunaan analgesik dan anticonvulsant. Ia juga perlu untuk menjalankan penguatkuasaan umum sistem imun dan semua sistem badan. Untuk tujuan ini, persediaan metabolik umum dan kompleks vitamin dan mineral ditetapkan. Ia perlu menyesuaikan mod tidur dan wakefulness dan diet.

Pencegahan berulangnya sindrom fissure orbital atas bergantung kepada apa yang menyebabkan kejadiannya. Sebagai contoh, jika kecederaan adalah faktor sedemikian, maka tindakan mekanikal pada mata perlu dielakkan, kerana kesan sindrom berulang mungkin tidak dapat dipulihkan.

Peraturan yang paling penting adalah dengan segera berunding dengan pakar mata dan ahli neurologi. Hanya pakar yang boleh mendiagnosis dan mencegah perkembangan komplikasi berbahaya.

Ciri-ciri dan fungsi orbit anatomi dan topografi

Bekalan darah

Innervation

Kaedah penyelidikan

Pembetulan prismatik berbeza daripada jenis lain pembetulan optik kerana kecacatan visual yang diperbetulkan adalah terutamanya berfungsi. Akibatnya, pemilihan prisma tidak boleh dan tidak sepatutnya sebagai pemilihan sfera atau silinder.

Pada masa ini, terutamanya kanta sentuh kornea yang keras dan lembut digunakan untuk membetulkan ametropia.
Kanta sentuh keras dibuat dari polimetilmetakrilat (PMMA) atau bahan organik lain dengan mengisar pada mesin khas. Mereka boleh dibuat.

Pertimbangkan beberapa kes khas pembiasan cahaya. Salah satu yang paling mudah ialah laluan cahaya menerusi prisma. Ia adalah baji sempit kaca atau bahan telus yang lain di udara.

Nilai terbesar untuk optometri adalah laluan cahaya melalui kanta. Kanta adalah badan yang diperbuat daripada bahan telus, dibatasi oleh dua permukaan refraktif, yang mana sekurang-kurangnya satu adalah permukaan revolusi.

Mata boleh dibandingkan dengan peranti teknikal yang dimaksudkan untuk penghantaran gambar - kamera foto atau filem, peranti penghantaran peranti televisyen. Secara anatomi, bola mata manusia adalah sfera hampir tetap dengan diameter kira-kira 25 mm. Ia terdiri daripada tiga cengkerang - bahagian luar.

Pesisiran orbital Superior

Lekukan orbital atas, menyambung orbit dengan rongga tengkorak, terletak di antara dinding atas dan luar orbit, lateral ke kanal saraf optik. Saiznya 3x22 mm. Ia dibahagikan dengan dua tendon otot ekstraokular ke bahagian atas, atau sisi, dan lebih rendah, atau medial.

Melaluinya, saraf mata dan oculomotor memasuki orbit. Yang pertama di dalam celah dibahagikan kepada tiga cabang: saraf lacrimal dan frontal terletak di bahagian sisi celah, saraf nasolabial melewati bahagian medialnya. Saraf blok terletak medial ke frontal.

Saraf oculomotor di dalam celah juga dibahagikan kepada dua cawangan: bahagian atas, terletak di antara blok dan saraf nasolabial, dan yang lebih rendah, lulus di pinggir medial celah. Urat atas dan kadang-kadang urat okular bawah keluar melalui fissure orbital yang unggul: yang pertama dari orbit melalui bahagian atas, yang kedua melalui yang lebih rendah.
Jurang ini membran tisu penyambung yang ketat - perlindungan yang sangat tidak boleh dipercayai dalam penyebaran tumor atau proses keradangan di kedua-dua arah.

Pergeseran orbital yang lebih rendah terletak di antara dinding rendah dan luaran pada jarak 10 mm (pilihan mungkin dari 2 hingga 12 mm) dari pinggir orbital luar. Ia menghubungkan orbit dengan pterygopus dan posterior fossa temporal. Sekiranya tumor ganas di orbit, penyebaran awal kepada pterygium dan fossa temporal adalah mungkin, yang sangat penting untuk dipertimbangkan semasa merancang rawatan dan melaksanakan pengasingan orbit.

Arteri infraorbital dan saraf dengan nama yang sama melalui fissure orbital yang lebih rendah, dan juga memasuki orbit, merendahkan periorbitum, saraf zygomatik. Fissure orbital yang lebih rendah adalah pintu anastomotik sistem vena orbit dengan plexus vena pterygopal fossa dan vena muka yang mendalam. Ciri-ciri ini penting, terutamanya semasa rawatan bedah phlegmon dan abses orbital.

Periorbit teguh disambungkan ke dinding yang mendasari orbit hanya di kawasan lipit tulang dan di sepanjang tepi lubang semulajadi, sepanjang sisinya ia bersebelahan dengan dinding, membentuk ruang subperiosteal seperti celah. Secara semulajadi, semasa operasi orbit, jika perlu, manipulasi dalam ruang nodnostalstny, pakar bedah harus ingat tentang tempat hubungan rapat antara periorbit dan tulang bersebelahan.

Jumlah orbital purata rata-rata 23 cm3 untuk wanita dan 26 cm3 untuk lelaki, 80% daripada jumlah yang diduduki oleh alat neuromuskular, saluran darah, tisu lemak, dan hanya 20% oleh mata itu sendiri. Meneliti potongan Pirogov, P. I. Kolesnikov menentukan jarak mata dari dinding orbit: dari dinding atas - sebanyak 6.7 mm, dari luar - oleh 6.3, dari bawah - oleh 9.5, dari bahagian dalam - oleh 9 mm. Nampaknya jarak yang ketara dari mata dari dinding atas dan dalam orbit membuat zon-zon ini lebih mudah untuk pemeriksaan palpasi ruang retrobulbar.
Walau bagaimanapun, di bahagian atasnya sukar kerana pelek orbit atas atas (kedudukan cekung dinding orbit atas).

Lebih mudah dilihat pada bahagian bawah orbit yang lebih rendah, kerana kelongsong dinding bawah orbit lebih kurang. Depan, bermula dari pinggir orbital, menggabungkan di sepanjang pinggir dengan periosteum, adalah "dinding" orbit kelima - fascia orbital tarso (septum orbitae), yang di kawasan kelopak mata ditenun ke tepi rawan kelopak mata atas dan bawah. Oleh itu, semua yang terletak di luar fascia tarsoorbital adalah milik rongga orbit.

Anatomi klinikal hujung orbit

Dari sudut pandangan pembedahan craniofacial, orbit boleh dibahagikan kepada tiga zon -

  • orbit luaran (terdiri daripada tulang zygomatic dan kompleks nasoetmoid, iaitu, proses depan rahang atas, tulang depan, tulang hidung dan tulang etmoid),
  • orbit dalaman dan bermula dari pinggir anterior fissure orbital yang lebih rendah
  • orbit mendalam (bahagian atasnya) yang dibentuk oleh tulang sphenoid dan menduduki 20% daripada jumlah orbit.

Titik pengenalan (sempadan) orbit orbit adalah saraf infraorbital, fisur orbit yang lebih rendah, proses orbital plat serenjang tulang palatina dan sayap besar.
tulang sphenoid. Pertemuan empat titik pengenalpastian anatomi bagi orbit dalam yang disebutkan di atas dipanggil saliran orbit (confluens orbitae).

Fissure orbital bawah (fissura orbitalis inferior) adalah kesinambungan dari bahagian bawah fissure orbital atas. Mengasingkan dinding sisi dan bawah. Bahagian anteriornya terbuka di fossa infratemporal, yang belakang di fossa pterygo-palatal terletak di belakang sinus maxillary. Di atas jurang ini terhad kepada permukaan orbital sayap besar tulang sphenoid, dari bahagian bawah - plat orbit pada rahang atas, tulang zygomatic dan proses orbital plat serenjang tulang palatine.

Panjang fisur orbital yang lebih rendah adalah kira-kira 2 cm, lebarnya bervariasi dari 1 hingga 5 mm. Hujung depan celah terletak 20 (dan kadang-kadang 6-15!) Mm dari tepi infraorbital dan merupakan sempadan dinding bawah orbit. Lumen dari fissure orbital yang lebih rendah ditutup oleh partisi tisu penghubung ke mana gentian otot licin ditenun - otot orbit yang disebut Müller (m Orbitalis), yang menerima pemuliharaan bersimpati.

Kemungkinan lokasi yang cukup dekat dengan celah orbit yang lebih rendah ke tepi orbit harus dipertimbangkan apabila membina semula fraktur "letupan" lantai orbit. Periosteum yang cukup padat, disambungkan dengan tepi celah, boleh dikelirukan untuk tisu-tisu lembut yang merosakkan di zon patah, dan pembesaran berbentuk kelebihan margin anterior daripada celah dalam 42% kes - untuk zon patah. Percubaan untuk memisahkan periosteum dari pinggir fissure orbital yang lebih rendah adalah penuh dengan pendarahan yang ketara daripada arteri infraorbital.

Kandungan fissure orbital yang lebih rendah:

  • saraf maxillary (n maxillaris, v2);
  • saraf zygomatic (n zygomaticus) dan cawangannya: cheekbone (zygomaticofacialis) dan malar (r zygomatico-temporalis), menyebarkan serat sekretaris untuk kelenjar lacrimal melalui anastomosis dengan saraf lacrimal;
  • saraf infraorbital (n. infraorbitalis) dan arteri dengan nama yang sama (a. infraorbitalis);
  • cawangan orbital kecil pterygoptera (ganglion pterygopalatinum);
  • cawangan atau cawangan urat oksel yang rendah yang mengalir ke dalam plexus vena pterygoid dan vena muka yang mendalam. Oleh itu, rangkaian vena muka, pterygo-palatal fossa, sinus paranasal dan sinus cavernous adalah entiti tunggal. Harus diingat bahawa dalam kes penyakit perut purba di tisu-tisu yang mendalam di muka, sinus sinus paranasal dan tulang tengkorak wajah, jangkitan melalui vena inferior dapat masuk ke dalam sinus yang besar dan menyebabkan trombosisnya.

Di belakang pertemuan frosures orbital atas dan bawah di pangkal tengkorak terdapat lubang bentuk bulat biasa - lubang bulat (foramen rotundum) yang menghubungkan fossa kranial tengah dengan pterygo-palatal fossa (berhampiran orbit) dan bertujuan untuk laluan cabang kedua saraf trigeminal - saraf maxillary ( n maxillaris).

Puncak orbit ini mempunyai dua apertur - pembukaan visual dan pergeseran orbital atas.

Aperture visual terletak di bahagian medial atas puncak puncak orbit sepanjang garis mendatar khayalan melewati aperture anterior dan posterior etmoid, kira-kira 6 mm di belakangnya. Aperture optik dikelilingi oleh cincin tendon Zinna biasa (annulus tendineus communis Zinni), yang mana semua otot oktomotor langsung bermula.

Terusan optik (canalis opticus) mempunyai diameter 6.5 mm dan panjang 8-10 mm. Diarahkan pada sudut 45º ke dalam dan 15 º ke atas.

  • Dinding lateral kanal dibentuk oleh dua akar sayap kecil tulang sphenoid dan membentuk dinding dalaman fisur orbital yang unggul.
  • Dinding medial kanal optik dibentuk oleh badan tulang sphenoid dan mempunyai ketebalan tidak lebih dari 1 mm.
  • Dinding atas kanal 2-3 mm tebal adalah bahagian bawah fossa kran anterior.

Pembukaan orbit kanal mempunyai bentuk bujur secara menegak, bahagian pertengahan adalah bulat, pembukaan intrakranial adalah rentetan berbentuk bujur horizontal. Ini disebabkan oleh arcuate course of the arthalmic artery. Sebagai tambahan kepada saraf optik dan artrial mata, serat plexus karotid bersimpati terletak di kanal.

Fissure orbital atas (fissura orbitalis superior) adalah sempadan antara dinding atas dan sisi orbit. Dibentuk oleh badan dan sayap tulang sphenoid, ia menghubungkan rongga orbit dengan fossa kranial tengah, diketatkan oleh membran tisu penghubung.

Dalam jurang ini terdapat dua bahagian -

  • dalaman atau lebih rendah (lebih luas, berdiri secara menegak-menegak, intraconal, iaitu, membuka corong otot) mengandungi:
    • nosorbital nerve (n. nasociliaris n. ophthalmicus);
    • saraf yang tidak normal (n. abducens, n vi)
    • gentian bersimpati dan parasympatetik;
    • cawangan atas dan bawah saraf oculomotor (n. oculomotorius, n. III).

  • luar (atas, sempit, memanjang secara melintang ke belakang secara mendatar ke atas). Dengan obsesi (dalam arah luar bahagian dalam):
    • saraf lacrimal (n. lrrimalis) dari cawangan pertama (nththalmicus) saraf trigeminal;
    • cawangan arteri meningeal tengah;
    • urat oksel unggul;
    • nerve frontal (n frontalis) dari cawangan pertama (nththalmicus) saraf trigeminal;
    • blok saraf (n. trochlearis); Penyetempatan ekstraktif dari saraf blok menerangkan pemeliharaan mobiliti tertentu bola mata, walaupun selepas dilakukan secara rapi anestesia retrobulbar.
  • Batasan di antara mereka adalah penonjolan tulang di tengah-tengah pinggir bawah fisur orbital (spina recti lateralis), yang mana kaki lateral otot rektus lateral bermula.

    Panjang fissure orbital atas rata-rata 22 mm. Lebar jurang berbeza dengan ketara, yang merupakan prasyarat anatomis untuk perkembangan sindrom dengan nama yang sama.

    Lumen dari fissure orbital atas mengandungi banyak struktur anatomi yang sangat penting:

    • Saraf optik (n. Ophthalmicus) adalah cabang pertama saraf trigeminal, memberikan pemuliharaan yang sensitif terhadap semua struktur kompleks orbital organ. Biasanya, dalam fissure orbital atas, saraf optik dibahagikan kepada tiga cawangan utama - lacrimal (n. Lacrimalis), frontal (n Frontalis) dan nasociliary (n. Nasociliaris);
    • semua saraf motor orbit - oculomotor (n. oculomotorius), blok (n. trochlearis) dan penculik (n. abducens);
    • vena ocular superior (v. ophthalmica superior) atau sinus vena ocular, dibentuk oleh pertemuan urat oksel bawah yang lebih tinggi dan tidak kekal;
    • kadang-kadang celah mengandungi arteri meningeal yang berulang kali a. meningea berulang, yang kerap menduduki kedudukan yang paling panjang.
    • lebih jarang, melalui celah memasuki vena pusat retina (dalam kes-kes apabila ia tidak mengalir ke dalam urat oksel unggul, tetapi terus ke dalam rongga cavernous).

    Diagnosis dan rawatan sindrom fissure atas orbital

    Sindrom fisur orbital atas adalah patologi yang disifatkan oleh lumpuh lengkap otot dalaman dan luaran mata dan kehilangan sensitiviti kelopak mata, kornea, bahagian dahi. Gejala mungkin disebabkan oleh luka saraf kranial. Penyakit berlaku sebagai komplikasi tumor, meningitis dan araknoiditis. Sindrom adalah ciri-ciri orang tua dan pertengahan umur, kanak-kanak jarang didiagnosis dengan patologi ini.

    Anatomi bahagian atas orbit

    Orbit, atau soket mata, adalah rehat tulang berpasangan di tengkorak, yang dipenuhi dengan bola mata dan lampirannya. Mengandungi struktur seperti ligamen, saluran darah, otot, saraf, kelenjar air mata. Puncak rongga dipanggil zon dalamnya yang dibatasi oleh tulang sphenoid, menduduki kira-kira seperlima dari orbit. Batasan orbit dalam digambarkan oleh sayap tulang utama, serta proses orbital plat tulang palatal, saraf infraorbital dan fissure orbital yang lebih rendah.

    Struktur orbit

    Kawasan orbit diwakili oleh tiga zon, yang setiap satunya terhad kepada struktur berdekatan.

    1. Luar Dibentuk oleh tulang zygomatic di bawah, rahang atas (proses frontal), frontal, lacrimal, hidung dan tulang etmoid.
    2. Zon dalaman. Ia berasal dari bahagian hadapan fisur orbital yang lebih rendah.
    3. Zon dalam atau puncak orbit. Terhad kepada tulang utama yang dipanggil.

    Lubang dan slot

    Hujung orbit dikaitkan dengan struktur berikut:

    • jahitan baji depan;
    • badan cranked luar;
    • jahitan baji-zygomatic;
    • sayap kecil dan besar tulang utama;
    • jahitan baji mesh;
    • tulang utama;
    • tulang palatine;
    • proses depan rahang atas.

    Orbit dalam mempunyai lubang sedemikian:

    • aperture;
    • lubang kisi;
    • lubang bulat;
    • alur infraorbital.

    Slot orbit dalam:

    • orbit bawah;
    • fizikal orbital atas.

    Saraf dan saluran darah yang besar melewati lubang dan melalui jurang ke dalam rongga orbit.

    Punca-punca sindrom

    Sindrom mata boleh disebabkan oleh faktor-faktor berikut:

    1. Kerosakan mekanikal, kecederaan pada mata.
    2. Tumor tersebar di dalam otak.
    3. Keradangan membran arakuni pada otak.
    4. Meningitis
    5. Hubungi dengan mata badan asing.

    Kejadian sindrom sindrom fiskal palpebral atas dikaitkan dengan kerosakan saraf: oculomotor, abducent, block, ocular.

    Faktor risiko patogenesis penyakit termasuk hidup di kawasan tercemar secara ekologi, makan makanan yang mengandung karsinogen, pendedahan mata yang berpanjangan kepada sinar ultraviolet.

    Ciri-ciri utama

    Manifestasi dan gejala patologi utama adalah:

    • Peninggalan kelopak mata atas dengan ketidakupayaan untuk menaikkannya, mengakibatkan penyempitan bintik palpebral satu mata. Penyebab anomali adalah kerosakan saraf.
    • Lumpuh otot mata dalaman dan luaran (ophthalmoplegia). Kehilangan aktiviti motor bola mata.
    • Kehilangan sensasi kulit kelopak mata.
    • Keradangan kornea.
    • Perkembangan kanak-kanak.
    • Mengimbangi ke depan bola mata (yang dikenali sebagai mata bug).
    • Urat retina.

    Sesetengah gejala menyebabkan ketidakselesaan yang ketara dan ditetapkan oleh pesakit, yang lain dikesan semasa pemeriksaan oleh seorang oculist dan pemeriksaan lanjut. Penyakit ini dicirikan oleh luka unilateral dengan pemeliharaan fungsi mata yang kedua dan sihat.

    Gabungan beberapa tanda atau sebahagiannya menunjukkan sindrom patologi, sementara fisur orbital yang lebih rendah tetap tidak berubah.

    Dalam gambar, pesakit menunjukkan asimetri mata, ptosis organ yang terjejas.

    Diagnostik

    Diagnosis penyakit ini rumit oleh hakikat bahawa masalah mata yang lain mempunyai simptom yang sama. Sindrom ini sama seperti keadaan berikut:

    • sindrom myasthenic;
    • aneurysm arteri karotid;
    • pelbagai sklerosis;
    • periostitis;
    • arteritis duniawi;
    • osteomyelitis;
    • tumor parasellar;
    • neoplasma dalam kelenjar pituitari;
    • pembentukan tumor di orbit.

    Untuk membezakan patologi daripada penyakit lain dengan manifestasi yang sama, perlu melakukan pemeriksaan diagnostik dari segi ophthalmologi dan neurologi:

    • Pengambilan sejarah untuk menentukan sifat kesakitan dan menentukan patogenesis penyakit tersebut.
    • Penentuan bidang visual dan ketajamannya.
    • Diaphanoskopi orbit (kaedah penonjolan).
    • Ophthalmoscopy.
    • Pengimbasan radioisotop (untuk menentukan pembentukan tumor).
    • Pemeriksaan ultrabunyi.
    • Biopsi (dalam kes yang disyaki tumor).
    • Tomografi komputasi otak, pelanggaran yang boleh mencetuskan sindrom kompleks gejala.
    • Pencitraan resonans magnetik.
    • Angiography (pemeriksaan x-ray menggunakan ejen sebaliknya).

    Cadangan rawatan dan pencegahan

    Selepas penemuan manifestasi pertama sindrom, perundingan mendesak pakar diperlukan: pakar mata dan ahli saraf. Oleh kerana patologi itu disebabkan oleh kerosakan kepada struktur yang terletak berhampiran fissure orbital, terapi melibatkan mendedahkan mereka untuk menghapuskan punca akar. Ubat-ubatan sendiri boleh membawa kepada kemerosotan keadaan dan ketidakupayaan untuk menyediakan rawatan perubatan yang berkesan.

    Kaedah asas dalam rawatan sindrom adalah terapi imunosupresif, yang menindas respon pelindung tubuh dalam kes penyakit autoimun penyakit ini. Kepelbagaian patologi rendah tidak membenarkan kajian berskala besar, tetapi analisis data yang ada mencadangkan penggunaan rasional kortikosteroid. Doktor anda boleh melantik:

    Ubat-ubatan ini diberikan secara intravena atau diberikan secara lisan dalam bentuk tablet. Kesan rawatan sedemikian muncul pada hari ketiga atau keempat. Sekiranya pembaikan tidak berlaku, kemungkinan besar penyakit itu tidak didiagnosis dengan betul.

    Pemantauan lanjut mengenai keadaan pesakit adalah penting kerana steroid yang digunakan juga membantu untuk menghapuskan gejala penyakit dan keadaan seperti karsinoma, limfoma, aneurisme, kordoma, dan pachymeningitis.

    Sebagai tambahan kepada terapi imunosupresif, terdapat rawatan kompleks gejala, yang bertujuan untuk meringankan keadaan pesakit. Analgesik ditetapkan dalam bentuk titisan dan tablet, anticonvulsants.

    Kompleks vitamin ditunjukkan sebagai ubat tonik. Terdapat penerimaan ubat metabolik untuk pengawalan proses metabolik dalam struktur mata yang terjejas.

    Oleh sebab patogenesis penyakit itu berbeza dan tidak difahami sepenuhnya, tiada kaedah pencegahan yang berkesan. Langkah-langkah teori termasuk mengelakkan kecederaan pada mata, meminimumkan pendedahan kepada sinaran ultraviolet, hidup di kawasan mesra alam.

    Sindrom fisur orbital yang unggul adalah keadaan yang menyakitkan yang disifatkan oleh beberapa siri gejala-gejala kegawatan dan neurologi. Patologi boleh didiagnosis hanya oleh doktor yang berpengalaman, yang akan menentukan punca permulaan dan menetapkan rawatan yang berkesan.

    Sindrom fissure orbital atas

    Hancur orbital atas terletak di sempadan dinding luar dan atas di kedalaman orbit. Ia adalah ruang seperti celah (3 hingga 22 milimeter), dibatasi oleh sayap besar dan kecil tulang sphenoid dan menghubungkan fossa kranial tengah dengan rongga orbit. Pergeseran orbital atas diketatkan dengan filem tisu penghubung, melalui lulus:

    • urat rendah dan atas;
    • saraf abducent;
    • tiga cabang utama saraf optik: frontal, lacrimal, dan nosoresn;
    • blok saraf;
    • saraf oculomotor.

    Sindrom dari fissure orbital atas menggambarkan kompleks simptomatik tertentu. Untuk memahami sebab, tanda dan rawatan sindrom ini, perlu mempertimbangkan struktur orbit dengan lebih terperinci.

    Orbit atau orbit adalah kemurungan dalam tulang tengkorak, bentuk yang sama dengan piramid tetrahedral. Pangkalannya terbalik dan anterior. Ketinggian di kawasan pintu masuk adalah 3.5 sentimeter, dan panjang paksi anteroposterior dan lebar masing-masing adalah 4.5 dan 4 sentimeter.

    Di dalam soket terdapat kapal, tisu berlemak, otot luaran, saraf dan bola mata, yang berada dalam limbo, yang disediakan oleh ligamen tisu penghubung khusus. Juga ada 4 dinding bony: bawah, luar, atas dan dalaman. Dinding bawah orbit yang lebih rendah memisahkannya dari sinus maxillary, dan dinding dalaman bersempadan dengan tulang etmoid. Pada tiga sisi, orbit bersentuhan dengan sinus paranasal, oleh itu, dalam amalan perubatan, sering terdapat kes apabila pelbagai proses menular dan radang tersebar dari sinus hidung ke mata.

    Punca dan gejala

    Sindrom ini boleh digambarkan sebagai gabungan anestesia kelopak mata, kornea dan separuh dahi separuh dahi dengan mata penuh. Sebagai peraturan, ia disebabkan oleh kerosakan pada mata, abducent, blok dan saraf oculomotor dan berlaku dalam pelbagai keadaan yang berbeza: dari kerosakan mekanikal kepada penyakit.

    Mari kita perhatikan dengan lebih terperinci punca-punca utama sindrom fissure topikal orbit:

    1. tumor otak yang terletak di kawasan orbit;
    2. arachnoiditis - penyakit radang membran arachnoid otak;
    3. meningitis di fissure orbital atas;
    4. kerosakan traumatik ke orbit.

    Dalam sindrom fizikal orbital atas, gambar klinikal tertentu diperhatikan, yang boleh dicirikan oleh gejala berikut:

    • Ptosis kelopak mata atas. Peninggalan kelopak mata atas, sehingga penutupan lengkung palpebral, juga ditemui pada kanak-kanak dan orang dewasa.
    • Lumpuh pada otot mata kerana patologi saraf oculomotor - ophthalmoplegia. Dalam kebanyakan kes, sindrom ini ditunjukkan oleh immobility of the eyeball.
    • Mengurangkan sensitiviti sentuhan kulit kelopak mata dan kornea.
    • Pembasmian kanak-kanak - mydriasis. Keadaan ini boleh berlaku dalam keadaan semula jadi, contohnya, dengan penurunan tahap pencahayaan, dan dalam hal keracunan dengan bahan kimia tertentu.
    • Urat retina dan perubahan lain dalam arteri.
    • Keradangan kornea yang lambat yang berlaku apabila saraf trigeminal terjejas - keratitis neuroparformik.
    • Pelapik kelopak mata - exophthalmos.

    Dalam kes 2 atau lebih tanda patologi ini, pastikan anda berunding dengan oculist!

    Dengan sindrom ini, gejala di atas mungkin tidak dinyatakan sepenuhnya, tetapi sebahagiannya. Fakta ini juga harus diambil kira apabila mendiagnosis penyakit mata.

    Gambar klinikal

    Dalam amalan perubatan menggambarkan kes pemeriksaan dan rawatan pesakit dengan sindrom yang disebutkan di atas. Daripada nota oculist itu... "Bola mata adalah pegun. Murid diluaskan. Kelopak mata atas dihilangkan. Kepekaan kulit di kawasan cawangan endapan cabang saraf trigeminal dan kornea tidak hadir. Terdapat sedikit pelebaran urat fundus dan exophthalmos. Penginapan terganggu, jadi pesakit tidak boleh membaca atau menulis di jarak biasa. Keadaan ini didahului oleh penyakit sistem saraf pusat, yang membolehkan untuk mengenal pasti punca awal patologi ini. Cadangan: untuk tujuan rawatan memerlukan neurosurgeon perundingan dan pakar neurologi. "

    Untuk maklumat anda! Penginapan adalah keupayaan mata untuk menyesuaikan diri dengan perubahan jarak ketika melihat objek.

    Regimen rawatan sindrom ini ditentukan dengan mengambil kira faktor yang menimbulkannya, oleh itu, sangat penting untuk segera berjumpa dengan doktor dan oktik semasa mengamati gejala keadaan ini. Pakar perubatan ini akan merujuk anda kepada ahli saraf, dan sebagainya, jika perlu.

    Rawatan adalah berdasarkan penghapusan bukan sahaja penyebab penyakit, tetapi juga syarat-syarat yang disertakan: ptosis, lumpuh, urat varicose atau murid. Oleh itu, ia memerlukan masa dan usaha.

    Sindrom fisur orbital yang unggul - hasil kerosakan saraf

    Jika terdapat kesan negatif ke atas orbit orbit di atas, yang menghubungkan fossa kranial tengah dengan orbit, sindrom fisur orbital atas boleh muncul. Sebagai hasil daripada proses ini, saraf tengkorak, cabang pertama saraf V, dipengaruhi III, IV, VI.

    Terdapat mata besar dan anestesia lengkap dari pelbagai bahagian mata - kornea, kelopak mata atas, bahagian separuh daripada bahagian depan.

    Punca-punca sindrom

    Kejadian sindrom adalah disebabkan oleh beberapa luka saraf di sekeliling mata. Dari kesan negatif penderitaan:

    • oculomotor;
    • blok;
    • penculik;
    • saraf oftalmik.

    Sindrom ini boleh berlaku akibat kerosakan mekanikal pada mata, dan juga akibat pelbagai penyakit dalam tubuh manusia:

    1. Penyebab umum sindrom adalah kemunculan tumor di dalam otak. Jika mereka dekat dengan mata, mereka boleh menyebabkan kerosakan saraf.
    2. Kejadian sindrom arachnoiditis diperhatikan. Dalam kes ini, ia disebabkan oleh keradangan araknoid di dalam otak.
    3. Apabila meningitis di kawasan celah atas mata boleh menyebabkan komplikasi.
    4. Jika orbit mata cedera, kerosakan boleh membawa kepada kemunculan sindrom.
    5. Kadangkala sindrom itu disebabkan oleh badan asing di kawasan mata. Akibatnya, memecahkan endings saraf dan urat di rantau orbit boleh berlaku.

    Gejala penyakit

    Sindrom fissure atas orbital dicirikan oleh gejala berikut:

    1. Apabila kelopak mata atas jatuh, ptosis berlaku. Celah mata boleh ditutup sepenuhnya atau sebahagiannya.
    2. Hasil daripada perkembangan keadaan patologi saraf oculomotor, terjadinya lumpuh otot mata dapat diperhatikan. Keadaan ini dipanggil ophthalmoplegia. Orang yang sakit mempunyai kekurangan aktiviti motor bola mata.
    3. Kulit kelopak mata dan kornea menjadi kurang sensitif dengan sentuhan sentuhan.
    4. Selepas luka, murid (mydriasis) boleh berkembang. Keadaan ini disebabkan oleh penurunan jumlah cahaya, serta keracunan oleh bahan kimia.
    5. Dengan sindrom, urat retina membesar dan perubahan berlaku di arteri.
    6. Akibat kerosakan pada saraf trigeminal, kornea tersebut meradang. Proses ini dipanggil keratitis neuroparformic dan berjalan lambat.
    7. Kadang-kadang, kejadian pucheglasia, exophthalmos, diperhatikan, di mana bola mata dipanaskan.

    Diagnosis sindrom

    Diagnosis sindrom adalah sukar kerana kesamaan gejala-gejala untuk penyakit lain. Kejadian tanda-tanda yang diperhatikan dalam sindrom mungkin disebabkan oleh manifestasi:

    • parasellar dan tumor fossa tengah tengkorak, pterygoid, pituitari;
    • proses volumetrik retrobulbar;
    • aneurisma karotid;
    • periostitis;
    • osteomielitis, dsb.

    Juga, gejala adalah ciri-ciri gangguan myasthenic, penyakit tiroid, arteritis temporal, meningitis, pelbagai sklerosis, migrain dengan aura. Semua penyakit boleh menjadi punca pembentukan ophthalmoplegia akibat daripada disfungsi saraf rantau tengkorak-otak.

    Oleh itu, apabila menghubungi kemudahan perubatan, pesakit mesti didiagnosis. Peringkat pertama menunjukkan peperiksaan oleh pakar mata. Dia meneroka bidang dan ketajaman penglihatan, keadaan fundus.

    Selepas memeriksa mata, ahli saraf menghubungkannya dengan kerja. Doktor menginterogasi pesakit semasa mengambil sejarah. Pemeriksaan terperinci juga ditunjukkan.

    Di antara kaedah diagnostik instrumental memancarkan:

    • CT scan (tomografi dikira) dari otak dan pelana Turki;
    • MRI (pengimejan resonans magnetik) otak dan pelana Turki.
    • juga melakukan angiografi dan echography.

    Jika semasa diagnosis semasa pemeriksaan granulomatous MRI dinding luar sinus cavernous dikesan, maka sindrom Tolosa-Hunt didiagnosis.

    Biopsi dilakukan untuk mengesahkan hasilnya. Sekiranya tiada granuloma, diagnosis adalah "sindrom topikal orbital atas".

    Kaedah terapi dan pencegahan

    Sindrom dirawat dengan terapi imunosupresif. Dalam kajian yang dijalankan semasa memilih terapi untuk penyakit tertentu, kortikosteroid menunjukkan keberkesanan tertinggi.

    Apabila mendiagnosis sindrom, pesakit boleh diresepkan Prednisolone, serta ubat yang mempunyai kesan yang sama seperti Medrol. Apabila mengambil pil, dos adalah dari 1 hingga 1.5 mg, bergantung kepada berat badan pesakit (pendaraban dos tertentu dibuat dengan bilangan kg). Juga, ubat ini diberikan secara intravena. Harian menunjukkan dos dari 500 hingga 1000 mg.

    Hasilnya selepas penggunaan steroid dianggarkan selepas 3 hari. Sekiranya diagnosis itu betul, gejala-gejala perlu hilang. Walau bagaimanapun, ubat ini membantu mengurangkan tanda-tanda, juga ditunjukkan dalam:

    Oleh itu, adalah penting untuk mendiagnosis dengan betul bahawa rawatan itu dilakukan ke arah penghapusannya. Juga, semasa terapi gejala, analgesik dan anticonvulsant digunakan untuk mengurangkan kesakitan. Penerimaan ejen metabolik umum dan vitamin untuk menguatkan semua sistem badan ditunjukkan.

    Langkah-langkah pencegahan digunakan bergantung kepada penyakit ini, yang menimbulkan sindrom fisur orbital atas. Sekiranya sindrom itu berlaku akibat kecederaan, maka kerosakan selanjutnya terhadap mata perlu dielakkan. Ini boleh membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan.

    Peraturan asas selepas bermulanya sindrom adalah konsultasi kecemasan dengan pakar mata dan ahli neurologi. Mereka akan membantu dalam masa untuk mendiagnosis penyakit ini dan mencegah komplikasi dengan merawat terapi.

    Artikel Tentang Keradangan Mata